Контакты: +7 727 311 78 53; +7 701 799 24 83. e-mail: [email protected]ail.ru.

 

Каждое слово - во имя лучшей жизни!


Европейским агентством по лекарственным средствам (EMA) проведен анализ данных о побочных реакциях, возникающих при приеме хинолоновых и фторхинолоновых антибиотиков, выпускаемых в пероральной, инъекционной или ингаляционной лекарственных формах. В ходе обзора рассматривались следующие фторхинолоновые и хинолоновые антибиотики: циноксацин, ципрофлоксацин, флумеквин, левофлоксацин, ломефлоксацин, моксифлоксацин, налидиксовая кислота, норфлоксацин, офлоксацин, пефлоксацин, пипемидовая кислота, прулифлоксацин и руфлоксацин (cinoxacin, ciprofloxacin, flumequine, levofloxacin, lomefloxacin, moxifloxacin, nalidixic acid, norfloxacin, ofloxacin, pefloxacin, pipemidic acid, prulifloxacin and rufloxacin).

Комитет по лекарственным средствам для использования человеком Европейского агентства по лекарственным средствам (CHMP EMA) на основании анализа литературных публикаций, данных базы нежелательных реакций EudraVigilance, принял решение обязать держателей регистрационных удостоверений противовирусных препаратов прямого действия для лечения гепатита С (Daclatasvir; dasabuvir; elbasvir + grazoprevir; glecaprevir + pibrentasvir; ledipasvir + sofosbuvir; ombitasvir + pariteprevir + ritonavir; sofosbuvir; sofosbuvir + velpatasvir; sofosbuvir + velpatasvir + voxilaprevir) внести в инструкции по медицинскому применению информацию в отношении риска развития дисгликемии и мер его минимизации.

Американская ассоциация кардиологов (American Heart Association) и Американский колледж кардиологии (American College of Cardiology) выпустили обновленные рекомендации по оценке риска и управления повышенным уровнем холестерина у людей, имеющих высокий риск развития инфаркта или инсульта.

Новая версия документа утверждена приказом министра здравоохранения (рег. № 3087 от 12.11.2018 г.), сообщает norma.uz. Напомним, не вошедшие в Перечень лекарства реализуются только при предоставлении в аптеку рецепта врача на специальном бланке (статья 20 закона «О лекарственных средствах и фармацевтической деятельности», пункт 27 Положения о порядке розничной реализации лекарственных средств и изделий медицинского назначения). Систематическое нарушение данного правила (2 и более раза в течение одного года) является основанием для прекращения действия лицензии аптеки (пункт 49 Положения о порядке лицензирования розничной реализации лекарственных средств и изделий медицинского назначения).

На заседании Коллегии Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) 12 ноября 2018 года рассмотрены вопросы в сферах таможенного сотрудничества, технического регулирования, цифровизации экономик стран Евразийского экономического союза (ЕАЭС).
Страница 1 из 372

Контакты

ТОО «PharmReview». 

Тел.: +7 727 311 78 53; +7 701 799 24 83.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: [email protected]ail.ru).

Scroll to top