Контакты: +7 701 799 24 83. e-mail: [email protected]ail.ru.

 

Каждое слово - во имя лучшей жизни!


Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрено применение первого видеодуоденоскопа Pentax Medical Video ED34-i10T2 со стерильным одноразовым лифтовым компонентом. Как и другие дуоденоскопы он обеспечивает визуализацию и доступ для проведения терапевических манипуляций к верхним отделам желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), но с меньшим риском передачи инфекции.

7-8 ноября в Санкт-Петербурге прошел IX Международный форум «Life Sciences Invest. Partnering Russia». В этом году мероприятие собрало более 700 участников. Девятый форум стал рекордным по количеству заявленных тем. В рамках форума состоялся круглый стол «Инновации в фармации», в ходе которого президент Ассоциации поддержки и развития фармацевтической деятельности РК Марина Дурманова рассказала о процессе перехода аптек РК стандарта Надлежащей аптечной практики (GPP).

С начала эпидсезона зарегистрировано 55 тысяч случаев ОРВИ, в том числе 12 случаев гриппа. Согласно результатам проводимого мониторинга за заболеваемостью и циркуляции вируса гриппа и других гриппоподобных инфекций, в республике отмечается спорадическая регистрация прогнозируемых вирусов гриппа В, и циркуляция негриппозных респираторных вирусов (парагрипп, риновирус, аденовирус и другие). Основную долю заболевших ОРВИ составляют дети до 14 лет. Заболеваемость сохраняется на сезонном уровне, по сравнению с аналогичным периодом прошлого года заболеваемость на уровне.

Управлением по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) цефидерокол (cefiderocol), антибактериальный препарат для лечения пациентов в возрасте 18 лет и старше с осложненными инфекциями мочевыделительной системы (включая инфекции почек), вызванными чувствительными грамотрицательными микроорганизмами. Препарат может применяться в ситуациях, когда все альтернативные возможности терапии уже исчерпаны.

Управлением по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) одобрен препарат на основе моноклональных антител кризанлизумаб (crizanlizumab-tmca). Он предназначен для предотвращения вазоокклюзивного криза - распространенного и болезненного осложнения серповидноклеточной анемии у пациентов в возрасте 16 лет и старше.
Страница 1 из 514

Контакты

ТОО «PharmReview». 

Тел.: +7 727 311 78 53; +7 701 799 24 83.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: [email protected]ail.ru).

Scroll to top