Контакты: +7 727 311 78 53; +7 701 799 24 83. 050063, г. Алматы, микрорайон Аксай-4, дом 93, кв 23; e-mail: [email protected].

 

Каждое слово - во имя лучшей жизни!


Управление США по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами (FDA) предупреждает об увеличении риска сердечно-сосудистых заболеваний после применения кларитромицина у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями. Повторная оценка результатов исследования CLARICOR через десять лет показала, что прием данного антибиотика имеет отдаленные последствия, увеличивая риск смерти спустя многие годы после его приема, причем для этого достаточно одного 14-дневного курса кларитромицина по 500 мг в день. 

17 июля 2018 года Министр здравоохранения РК Елжан Биртанов выступил с докладом на заседании Правительства Республики Казахстан «Промежуточный итог реализации Государственной программы «Денсаулық» за 6 месяцев 2018 года. Он проинформировал, что Государственная программа реализуется по 7-ми направлениям (охрана общественного здоровья, доступность первичной медико-санитарной помощи, обеспечение качества медицинских услуг, реализация Национальной политики лекарственного обеспечения, совершенствование системы здравоохранения на основе внедрения солидарности и повышения ее финансовой устойчивости, повышение эффективности управления человеческими ресурсами в отрасли здравоохранения, развития инфраструктуры здравоохранения).

18 июня 2018 года для сотрудников Министерства здравоохранения РК, потенциальных участников госзакупок лекарств и представителей НПО была проведена презентациянового электронного веб-портала для проведения закупок лекарственных средств и медицинских изделий, предназначенных для обеспечения населения в рамках ГОБМП и в системе ОСМС.

На заседании Коллегии Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) 17 июля 2018 года утверждено Руководство по общим вопросам клинических исследований. Коллегия Комиссии рекомендовала государствам ЕАЭС использовать этот документ при проведении исследований препаратов для их регистрации согласно Правилам регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения.

На заседании Коллегии Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) 17 июля 2018 года рассмотрены вопросы в сфере технического и таможенного регулирования, работы союзного рынка лекарственных средств, конкуренции. В частности, Коллегия ЕЭК утвердила Руководство по валидации аналитических методик и Руководство по общим вопросам клинических исследований. Руководство по валидации аналитических методик определяет подходы к валидации четырех наиболее распространенных типов испытаний: идентификация (проверка на подлинность), определение количественного содержания примесей, установление предельного содержания примесей, а также оценка количественного содержания или активности действующего вещества в лекарственном препарате.
Страница 1 из 325

Контакты

ТОО «PharmReview». 

050060, г. Алматы, микрорайон Мамыр-4, д. 100А, офис 403.

Тел.: +7 727 311 78 53; +7 701 799 24 83.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: [email protected]).

Scroll to top