Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий имени академика Э. Габриеляна Республики Армения на своем официальном сайте сообщил, что до 1 июля 2021 года (для всех государств-членов ЕАЭС, за исключением Российской Федерации) допускается регистрация лекарственных препаратов, предназначенных для обращения на территории одного государства-члена Союза, в соответствии с законодательством этого государства-члена Союза.

Коллегия ЕЭК 22 декабря 2020 года утвердила руководство по разработке и производству активных фармацевтических субстанций. Документ содержит указания по планированию процесса производства активных фармацевтических субстанций и объему их разработки. Это позволит выявить критические стадии производства и улучшить показатели качества фармацевтических субстанций.