Контакты: +7 727 311 78 53; +7 701 799 24 83. 050060, г. Алматы, микрорайон Мамыр-4, д. 100А, 1 этаж; e-mail: baimbetova.o@gmail.com.

Оформить подписку на газету "Фармацевтическое обозрение Казахстана" можно в любом отделении АО "КазПочта" (подписной индекс: 64557)

Каждое слово - во имя лучшей жизни!

Понедельник, 11 Сентябрь 2017

В РК будет внедрен новый порядок формирования перечня лекарств для ГОБМП

Оцените материал
(1 Голосовать)

drugs-5В Казахстане фармацевтические компании будут инспектироваться раз в три года. Об этом рассказал специалист Комитета фармации Министерства здравоохранения РК Арнур Нуртаев на международной конференции по клинической фармакологии и фармации «Рациональное использование лекарственных средств». Повышение качества лекарственных средств является важной задачей национальной лекарственной политики. По его словам, инспектированию на соответствие Надлежащей производственной практике (GMP) будут подлежать все производственные площадки, на которых выпускаются лекарства, зарегистрированные в Казахстане. Это позволит обеспечить качество лекарственных средств, присутствующих на рынке, за счет контроля производства.

«Сегодня инспектирование фармацевтических предприятий происходит один раз на этапе государственной регистрации лекарственного средства. Далее препарат просто ввозится в страну, проводится формальная процедура сертификации, и препарат продается», - пояснил представитель Комитета фармации МЗ РК.

Кроме того, планируется внедрение системы отслеживания медицинской продукции, когда каждая упаковка лекарства, которое ввозится на территорию Республики Казахстан, будет иметь свой уникальный двойной штрих-код. Т.е. путь каждой упаковки можно будет отследить до потребителя и регуляторный орган, Комитет фармации МЗ РК, сможет обнаружить на рынке фальсификаты и контрафактную продукцию. Предусматривается также аккредитация лабораторий и внедрение нового порядка формирования перечня лекарственных средств, предназначенных для обеспечения граждан в рамках ГОБМП.

«На сегодня очень много адекватной критики того, что у министерства несколько различных списков, перечней закупа, формуляров, порядков, которые на самом деле не всегда между собой даже согласованы. Мы планируем в рамках подготовки законопроекта внести изменения и создать единый перечень, в который войдут препараты, имеющие доказательства эффективности и прошедшие оценку медицинских технологий»,- добавил специалист Комитета фармации МЗ РК. Перечень будет состоять из двух разделов - препараты для амбулаторного и стационарного лекарственного обеспечения. «Но это, еще раз повторюсь, будет один перечень - для того, чтобы убрать все вопросы и все замечания, которые есть на сегодняшний день», - рассказал Арнур Нуртаев.

Источник: www.inform.kz.

Просмотров 314 раз

Оставить комментарий

Убедитесь в заполнении всех полей формы.
Внимание HTML-коды запрещены

Контакты

ТОО «PharmReview». 

050060, г. Алматы, микрорайон Мамыр-4, д. 100А, офис 403.

Тел.: +7 727 311 78 53; +7 701 799 24 83.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@gmail.com).

Scroll to top