Она отметила, что необходимость внедрения международных стандартов качества в фармацевтической отрасли была обозначена в Послании Первого Президента Республики Казахстан - Елбасы Н.А. Назарбаева народу Казахстана «Стратегия вхождения Казахстана в число 50-ти наиболее конкурентоспособных стран мира. Казахстан на пороге нового рывка вперед в своем развитии».

Марина Дурманова напомнила, что сам термин «Надлежащая аптечная практика» – GPP (Good Рharmacy Рractice) был впервые введен в 1991 году на совещании ведущих специалистов Европы из 10 стран мира с развитым розничным сектором фармацевтического рынка. В 1993 году руководство по GPP было принято Международной Фармацевтической Федерацией (FIP) и одобрено Всемирной Организацией Здравоохранения в качестве основы для создания национальных стандартов отрасли с учетом особенностей каждого государства.

Разработка и внедрение надлежащих фармацевтических практик в нашей стране стала активно осуществляться с 2006 года. Именно тогда в нашей стране впервые был впервые утвержден Государственный стандарт «Надлежащая аптечная практика. Основные положения». Несколько позже вышли правила проведения инспектирования по надлежащим фармацевтическим практикам. В настоящее время он регламентируется двумя основными нормативно-правовыми документами: Кодексом РК от 18 сентября 2009 года № 193-IV «О здоровье народа и системе здравоохранения» и приложением 5 к приказу Министра здравоохранения и социального развития РК от 27 мая 2015 года №392 «Об утверждении надлежащих фармацевтических практик».

Законом Республики Казахстан от 28.12.2018 года № 211 – VI «О внесении изменений и дополнений в некоторые законодательные акты по вопросам обращения лекарственных средств и медицинских изделий» был установлен переходный период внедрения GPP до 2023 года.