В соответствии с заявлением Технической консультативной группы по составу вакцин против COVID-19 ВОЗ от 17 июня 2022 года, основными целями вакцинации против COVID-19 с использованием зарегистрированных в настоящее время вакцин остаются снижение числа госпитализаций, тяжелых форм заболевания и смертности среди инфицированных, а также защита систем здравоохранения от чрезмерной нагрузки. Использование зарегистрированных на сегодняшний день вакцин, полученных на основе индексного исходного штамма вируса (т.е. вируса, выделенного из проб первых пациентов с COVID-19 в декабре 2019 года), обеспечивает высокий уровень защиты от тяжелых исходов заболевания, вызываемого всеми вариантами вируса, включая «омикрон», при условии введения бустерной дозы.

Европейским Агентством лекарственных средств (ЕМА) рекомендован к одобрению препарат Roctavian (валоктокоген роксапарвовек), который представляет собой первую генную терапию тяжелой гемофилии А. Препарат предназначен для лечения взрослых пациентов, не имеющих ингибиторов фактора VIII (антитела к фактору VIII, вырабатываемые иммунной системой организма) и антител к аденоассоциированному вирусу серотипа 5 (AAV5).