Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Контакты редакции: +7 701 799 24 83.


Великобритания стала первой западной страной, одобрившей вакцину против COVID-19, опередив Соединенные Штаты и ЕС. Агентство по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения Великобритании (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency - MHRA) в рекордно короткие сроки выдало разрешение на использование в чрезвычайных ситуациях вакцины Pfizer-BioNTech.

Управлением по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) расширен перечень показаний к применению препарата с МНН балоксавир марбоксил. Теперь данный препарат можно применять в качестве средства постконтактной профилактики гриппа у пациентов в возрасте 12 лет и старше, т.е. после контакта с больным. Препарат, ранее доступный только в таблетках, теперь также выпускают в форме гранул для смешивания с водой. Балоксавир марбоксил был первоначально одобрен в 2018 году для лечения неосложненного гриппа у пациентов в возрасте 12 лет и старше с продолжительностью симптомов не более 48 ч.

По данным исследований, проведенных ЕРБ ВОЗ, и по информации, поступающей из стран, европейский регион рискует столкнуться с ускоренным распространением устойчивости к противомикробным препаратам. Давняя проблема, связанная с неправильным использованием антибиотиков в домашних условиях и в условиях медицинских учреждений, в настоящее время усугубляется вследствие пандемии COVID-19. В рамках Всемирной недели правильного использования противомикробных препаратов, которая проводится с 18 по 24  ноября уделяется особое внимание этой стремительно развивающейся ситуации.

Компании Pfizer и BioNTech завершили клиническое исследование III фазы вакцины-кандидата BNT162b2 против COVID-19 на основе мРНК. Окончательный анализ результатов клинических исследований продемонстрировал, что вакцина на 95% эффективна в предотвращении инфекции SARS-CoV-2. Причем ее эффективность не зависит от возраста, расы или этнической принадлежности испытуемых, а также от того, был ли участник инфицирован SARS-CoV-2 ранее.

Понимание того, как формируется и в течение какого времени сохраняется иммунная память к SARS-CoV-2 имеет решающее значение для улучшения диагностики и вакцинации, а также для оценки вероятного будущего развития пандемии. 
Страница 50 из 105

Контакты

ТОО «PharmReview». 

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top