Контакты: +7 701 799 24 83. e-mail: [email protected]ail.ru.

 

Каждое слово - во имя лучшей жизни!


Комитет по оценке рисков в сфере фармаконадзора (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee - PRAC) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) по результатам анализа доступных на сегодняшний день сведений рекомендовал обновить информацию о безопасности заместительной гормональной терапии (ЗГТ), используемой для лечения симптомов менопаузы.

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрен рипретиниб компании Deciphera Pharmaceuticals для применения в качестве препарата четвертой линии терапии гастроинтестинальной стромальной опухоли (ГИСО). Рипретиниб является ингибитором киназы, за счет чего предотвращается рост раковых клеток. Препаратпоказан взрослым пациентам, которые ранее проходили лечение тремя или более ингибиторами киназ, включая иматиниб.

Пандемия COVID-19 создала колоссальное давление на системы здравоохранения, в связи с чем ВОЗ пришла к выводу о необходимости ускорения и расширения масштабов исследований. Обычно на подготовку и выполнения рандомизированных клинических исследований уходят годы, но исследование Solidarity позволит сократить этот срок на 80%.

29 апреля 2020 года Американским Обществом сосудистой и интервенционной неврологии в научном журнале Strockе опубликованы рекомендации по лечению острого ишемического инсульта при окклюзии крупных сосудов во время пандемии COVID-19.

На сервере научных препринтов medRxiv.org опубликовано не рецензированное ретроспективное обсервационное исследование, отражающее обобщенный опыт применения сульфата цинка,  гидроксихлорохина и азитромицина в терапии пациентов, госпитализированных с COVID-19.
Страница 6 из 53

Контакты

ТОО «PharmReview». 

Тел.: +7 727 311 78 53; +7 701 799 24 83.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: [email protected]ail.ru).

Scroll to top