Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Контакты редакции: +7 701 799 24 83.


Фармацевтические компании Biogen и Eisai объявили, что Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) приняло решение о рассмотрении заявки на получение регистрационного удостоверения на препарат адуканумаб, предназначенный для лечения болезни Альцгеймера. 

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрен первый противовирусный препарат для лечения COVID-19. Разрешение на применение от ведущего мирового регулятора получил ремдесивир компании Gilead Sciences. Однако использоваться он может только у госпитализированных взрослых пациентов и детей в возрасте 12 лет и старше и весом не менее 40 килограммов. Более того, его следует вводить только в медицинских учреждениях, оказывающих стационарную и неотложную помощь. 

Исследователи из Технического университета Мюнхена (Германия) и Университета Хельсинки (Финляндия) обнаружили, что для проникновения в клетки коронавирус SARS-CoV-2 может использовать не только рецепторы ACE2, но и рецепторы нейропилина-1, которые широко представлены на поверхностях клеток дыхательных путей (в том числе, носовой полости), кровеносных сосудов и нейронов. Используя разные рецепторы в качестве точек входа в клетку, вирус SARS-CoV-2 максимизирует свой инфекционный потенциал.

Всего за шесть месяцев в рамках крупнейшего в мире рандомизированного контролируемого исследования препаратов против COVID-19 были получены убедительные данные в отношении эффективности лекарственных средств, перепрофилированных для лечения COVID-19. Согласно предварительным результатам координируемого Всемирной организацией здравоохранения клинического исследования «Solidarity», применение ремдесивира, гидроксихлорохина, лопинавира/ритонавира и препаратов интерферона, по видимости, незначительно влияет или никак не влияет на 28-дневную смертность и внутрибольничное течение COVID-19 среди госпитализированных пациентов.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) потребовало изменить маркировку некоторых нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) и внести изменения в инструкцию по их медицинскому применению. Изменения касаются информации по безопасности таких лекарств, как ибупрофен, напроксен, диклофенак и целекоксиб. 
Страница 54 из 108

Контакты

ТОО «PharmReview». 

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top