Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Контакты редакции: +7 701 799 24 83.


Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрен таблетированный препарат Inqovi, сочетающий децитабин и седазуридин, для лечения взрослых пациентов с миелодиспластическими синдромами (МДС) и хроническим миеломоноцитарным лейкозом (ХММЛ). Одобрение препарата представляет собой важный шаг вперед в лечении пациентов с МДС. Ранее им приходилось посещать медицинское учреждение для внутривенной терапии, теперь они смогут получать пероральный препарат на амбулаторном уровне, что особенно важно в период пандемии COVID-19.

Исследователи из Королевского колледжа Лондона, анализируя данные широко используемого мобильного приложения, применяемого для отслеживания симптомов COVID-19, обнаружили, что существует шесть различных типов течения данного заболевания, которые отличаются друг от друга определенным набором симптомов, сообщает reuters.com.

29 июля 2020 года в научном медицинском журнале «NEJM» опубликован препринт, в котором сообщается о результатх исследования позволяющего предположить дозозависимую связь между использованием ингибиторов протонной помпы (ИПП) и инфицированием COVID-19.

Комитетом по лекарственным средствам Европейского Медицинского Агентства (CHMP EMA) запущен пересмотр результатов исследования RECOVERY относительно использования дексаметазона в условиях стационара в составе комплексной терапии взрослых пациентов с COVID-19, находившихся на аппарате ИВЛ, получавщих кислородную поддержку (например, через маску) и тех, кто не получал кислородную терапию.

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрена первая генная терапия Tecartus (brexucabtagene autoleucel) компании Kite Pharma (подразделение Gilead) для лечения взрослых пациентов с рецидивирующей или рефрактерной формой мантийноклеточной лимфомы (MCL). Терапия основана на CAR-T-технологии (Т-лимфоциты с химерным антигенным рецептором).
Страница 56 из 105

Контакты

ТОО «PharmReview». 

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top