В соответствии с соглашением, MeiraGTx получит 100 миллионов долларов наличными в качестве авансового платежа и порядка 340 млн долларов по мере развития проектов и продаж, связанных с тремя геннотерапевтическими программами для лечения Х-сцепленного пигментного ретинита, ахроматопсии, вызванной мутациями в генах CNGB3 или CNGA3 и XLRP. Кроме того, Janssen будет выплачивать роялти в размере 20% от годового чистого объема продаж готовых препаратов. Janssen согласилась финансировать все затраты, связанные с клинической разработкой и коммерциализацией этих программ.
По соглашению, компании будут сотрудничать в клинической разработке методов терапии наследственных заболеваний сетчатки MeiraGTx. Кроме того, они вступают в научное сотрудничество, охватывающее весь спектр доклинических программ MeiraGTx для лечения наследственных заболеваний сетчатки. Они также вступают в научное сотрудничество для дальнейшей разработки технологии производства адено-ассоциированных вирусов и заключают соглашение о поставках препаратов для клинических и исследовательских программ.
«Мы очень рады сотрудничеству с Janssen, лидером в мире инноваций и создания новых лекарств. Объединив обширный клинический, нормативный и коммерческий опыт Janssen с глобальным опытом в области разработки и производства генной терапии MeiraGTx, мы стремимся ускорить разработку потенциальных методов генной терапии для удовлетворения потребностей пациентов во всем мире», - сказала Alexandria Forbes, доктор философии, президент и исполнительный директор MeiraGTx.
Это второе соглашение о сотрудничестве MeiraGTx с Janssen. В октябре 2018 года компании начали работать в области исследований регулируемых методов генной терапии с использованием запатентованной riboswitch-технологии MeiraGTx.
Наследственные заболевания сетчатки представляют собой группу редких заболеваний глаз, вызванных наследственной мутацией гена, часто характеризующейся прогрессирующей дегенерацией сетчатки. Они часто приводит к серьезным нарушениям зрения, потере или слепоте.
Источник: MeiraGTx
