Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Контакты редакции: +7 701 799 24 83.

Понедельник, 22 апреля 2019

FDA одобрен первый генерик налоксона в форме назального спрея

Оцените материал
(1 Голосовать)

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрен первый генерик назального спрея налоксона гидрохлорида компании Teva Pharmaceuticals USA Inc. (оригинальный препарат - Наркан) Это жизненно необходимое лекарственное средство, которое может остановить или обратить вспять последствия передозировки опиоидов. Препарат предназначен для использования людьми без медицинской подготовки.

По данным Центров по контролю и профилактике заболеваний США (USA CDC), почти 400 000 человек умерли от передозировки опиоидов в период с 1999 по 2017 год, и в среднем более 130 американцев ежедневно умирают от передозировок опиоидами (фентанил, оксикодон, гидрокодон и морфин и другие, в том числе нелегальные наркотики). Назальный спрей налоксона противодействует эффектам передозировки опиоидов (затруднение дыхания и потеря сознания) и может использоваться у детей и взрослых. Тем не менее, важно отметить, что он не заменяет немедленную медицинскую помощь, и лицо, применяющее спрей, должно немедленно обратиться за медицинской помощью от имени пациента. 

Назальный спрей Naloxone распыляют в один носовой ход при положении пациента лежа на спине, и при необходимости введение можно повторить. У пациентов с опиоидной зависимостью введение налоксона может привести к синдрому отмены опиоидов, для которого характерны боль в теле, диарея, учащенное сердцебиение (тахикардия), лихорадка, тошнота, раздражительность, слабость и повышение артериального давления. 

Источник: www.fda.gov.

Фармацевтическое обозрение Казахстана.

НАШ КАНАЛ В TELEGRAM  telegram

Просмотров 1214 раз

Контакты

ТОО «PharmReview». 

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top