По его словам, ведомство создадут в рамках одной из уже действующих структур за счет перераспределения полномочий, что не потребует увеличения штата работников. Также Госфармнадзор должен «устранить опасность коррупционных проявлений».

Более жесткими станут требования и к складам, в которых поставщики хранят лекарства. «Склады, которые занимаются поставкой лекарств на рынок Беларуси, должны соответствовать критериям GDP - надлежащая дистрибьюторская практика, чтобы в качестве препаратов никто не сомневался», - рассказал Владимир Караник о планируемых изменениях.

Что касается лекарств, которые не выпускают в Беларуси, то планируется упростить их регистрацию. Для этого они должны быть зарегистрированы и продаваться в Европейском Союзе и США. Как заявил В. Караник, регистрация таких лекарств в Беларуси будет занимать до 35 дней и стоить до 120 базовых величин.

Кроме того, ведомство проанализирует сроки регистрации лекарств, чтобы заранее сообщить поставщикам о необходимости их продления.

Также министерство продолжит анализировать цены на лекарства, чтобы снизить их стоимость. Уже проанализированы более 100 позиций препаратов, которые наиболее часто потребляются, и готовятся дополнения в нормативную базу регистрации предельных цен на лекарства. Эта информация поступает в Министерство антимонопольного регулирования и торговли для изучения ситуации в соседних странах.

«Будет зарегистрирована предельная цена, которая является экономически обоснованной, рыночной, но не завышенной», – отметил министр.

По его словам, аптечная сеть «Белфармация» стала активно заключать прямые контракты с производителями лекарств. За последние несколько месяцев их количество увеличилось на 55%.

Все проекты нормативных актов уже подготовлены и проходят согласование с другими структурами.