Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Контакты редакции: +7 701 799 24 83.


Комитет по лекарственным средствам для человека (Committee for Medicinal Products for Human Use - CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) принял новое руководство по клиническим исследованиям лекарственных средств, которые предназначены для лечения болезни Альцгеймера. Этот документ поможет в разработке лекарств для лечения этого тяжелого необратимого заболевания.

Американская биотехнологическая компания Gilead Sciences заключила многомиллиардную сделку с Sangamo Therapeutics. Предметом интереса Gilead Sciences стала технология целенаправленного редактирования ДНК человека цинковопальцевыми нуклеазами (Zinc finger nuclease, ZFN). В рамках данного сотрудничества Kite Pharma получит эксклюзивную лицензию на использование технологии редактирования генов Sangamo Therapeutics в аллогенных и аутологичных программах клеточной терапии различных видов рака. Это значительно укрепит позиции компании, которая была недавно приобретена Gilead Sciences за $11,9 млрд.

С целью ускорения темпов развития технологий для лечения злокачественных новообразований Roche решила приобрести оставшуюся долю акций компании Flatiron Health за $1,9 млрд, которая является лидером на рынке программного обеспечения для для обработки данных в области онкологии, сообщает techcrunch.com. Благодаря своей обширной сети, которая охватывает онкологические центры в США, Flatiron Health создала технологическую платформу, предназначенную для сбора информации по всем случаям рака.

20 февраля 2018 года компании AbbVie и Voyager Therapeutics заключили стратегическое соглашение о сотрудничестве в области разработки и коммерциализации инновационных препаратов для лечения болезни Альцгеймера и других нейродегенеративных заболеваний. Компании сосредоточатся на векторной доставке антител к тау-белку. Этот белок у здоровых людей вырабатывается в нормальном кличестве и способствует стабильности и функционированию клеток, а при болезни Альцгеймера меняется и накапливается, что приводит к нарушению функции мозга и гибели нейронов. Накопление аномального тау-белка в мозге тесно коррелирует с прогрессирующей нейродегенерацией и серьезностью симптомов. Терапия, направленная на уменьшение количества тау-белка в мозге, связана с определенными сложностями, так как далеко не все вещества способны проникать через гематоэнцефалический барьер. Векторная доставка антител к тау-белку позволит решить данную проблему.

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA USA) одобрило препарат Imfinzi (durvalumab) для лечения пациентов с неоперабельным немелкоклеточным раком легких III стадии, который не прогрессировал после химиолучевой терапии.
Страница 226 из 308

Контакты

ТОО «PharmReview». 

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top