Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Контакты редакции: +7 701 799 24 83.


Пока экспериментальная вакцина прошла тестирование только на лабораторных животных - мышах и крысах. При этом было показано, что она индуцирует выработку антител против таких опиоидов, как героин, гидрокодон, оксикодон, гидроморфон, оксиморфон и кодеин. Вырабатываемые антитела препятствуют проникновению опиоидов через гематоэнцефалический барьер, за счет чего при приеме опиоидов животные не испытывали психоактивных эффектов наркотика, т.е. вакцина направлена ​​на блокирование эйфории и эффектов привыкания. Кроме того, в эксперименте вакцина уменьшала воздействие наркотиков, вводимых в высокой дозе, что может указывать на возможность предотвращать передозировку.

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration - FDA) одобрило препарат Giapreza (ангиотензин II) фармацевтической компании La Jolla в форме инфузий, который предназначен для повышения артериального давления у взрослых при септическом или другом дистрибутивном (перераспределительном) шоке. Как пояснил Norman Stockbridge, доктор медицинских наук, директор отдела сердечно-сосудистой и почечной недостаточности в Центре по оценке и исследованиям лекарственных средств (Center for Drug Evaluation and Research - CDER), перераспределительный вазогенный шок связан с невозможностью поддерживать кровоток в жизненно важных органах и тканях. Он может привести к потере органа и смерти пациента. Поэтому существует необходимость в вариантах лечения для критических больных с гипотензией, которые неадекватно реагируют на имеющиеся в распоряжении клиницистов методы лечения.

Швейцарский фармацевтический гигант Roche заявил о намерении приобрести американскую фармацевтическую компанию Ignyta Inc за 1,7 млрд долларов. Цель сделаки - расширение онкологического портфеля продуктов. Согласно условиям сделки Roche заплатит 27 долларов за акцию Ignyta. Компания Ignyta продолжит свою деятельность в Сан-Диего и будет отвечать за текущее исследование своего самого передового препарата - эндериниба. Кроме того, в разработке у американской компании имеются геннотерапевтические препараты для лечения рака. Ожидается, что сделка завершится в первой половине 2018 года, сообщают компании.

11 декабря 2017 года Европейская комиссия опубликовала новые стандарты раннего выявления болезни Альцгеймера. Сертифицированный справочный материал по биомаркерам болезни Альцгеймера разработан Объединенным исследовательским центром Комиссии ЕС в сотрудничестве с Международной ассоциацией клинической химии и лабораторной медицины (IFCC) и Ассоциацией Альцгеймера. Он позволит более точно поставить диагноз и облегчит разработку новых лекарств для лечения данного заболевания. Одним из важнейших биомаркеров в диагностике болезни Альцгеймера является β-амилоид 1-42. Уровень данного пептида в спинномозговой жидкости увеличиваются за десять лет до появления первых симптомов. Сертифицированный справочный материал послужит основой для для контроля качества и калибровки рутинных методов. Для биомаркера амилоида-β 1-42 разработан набор сертифицированных эталонных материалов ERM-DA480 / IFCC, ERM-DA481 / IFCC и ERM-DA482 / IFCC, которые могут быть получены через каталог JRC.  

Как сообщает Washington Post, правительство США негласно порекомендовало Центрам по контролю и профилактике заболеваний США (Centers for Disease Control and Prevention - CDC) избегать в официальных документах, связанных с бюджетом на следующий финансовый год,  некоторых слов. Под цензуру попали такие слова, как «entitlement» (право), «science-based» (научно-обоснованный), «evidence-based» (основанный на доказательствах), «transgender» (трансексуал), «fetus» (плод/эмбрион), «diversity» (разнообразие), «vulnerable» (уязвимый). Проект бюджета CDC, где присутствовали эти слова, был отправлен обратно в ведомство для корректировки.
Страница 235 из 308

Контакты

ТОО «PharmReview». 

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top