Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Контакты редакции: +7 701 799 24 83.


Управлением США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) одобрен препарат апроцитентан в пероральной форме. Это первый и единственный низкомолеклярный двойной антагонист рецепторов эндотелина, предназначенный для лечения артериальной гипертензии у пациентов, которым на фоне приема гипотензивных средств не удается надлежащим образом контролировать артериальное давление. 

Управлением США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) одобрена первая генная терапия (атидарсаген аутотемцел), предназначенная для лечения детей с поздней инфантильной и ранней ювенильной метахроматической лейкодистрофией.

Управление США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) запросило 7,2 миллиарда долларов из федерального бюджета на работу в 2025 финансовом году (с 1 октября 2024 года по 30 сентября 2025 года). Это на 7,4% выше уровня финансирования в 2023-м финансовом году.

ГУ «Центр безопасности фармацевтической продукции» при Министерстве здравоохранения Республики Узбекистан опубликовало перечень продукции, которая незаконно попала на территорию Республики Узбекистан и была изъята в качестве вещественного доказательства в ходе оперативных действий, проводимых правоохранительными органами.

Согласно исследованию, представленному на ежегодном собрании Американской академии аллергии, астмы и иммунологии, состоявшемся с 23 по 26 февраля текущего года в Вашингтоне, порошкообразные формы адреналина для назального применения продемонстрировали превосходную стабильность и сопоставимое воздействие в плазме с EpiPen.
Страница 2 из 308

Контакты

ТОО «PharmReview». 

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top