Контакты: +7 727 311 78 53; +7 701 799 24 83. e-mail: [email protected]ail.ru.

 

Каждое слово - во имя лучшей жизни!


Чрезмерное использование лекарственных средств увеличивает риск побочных эффектов и лекарственных взаимодействий. Это очень серьезная проблема и особенно она актуальна в гериатрической медицине, так как возрастные изменения и сопутствующие заболевания способствуют полипрагмазии (прием нескольких препаратов одновременно). Свой вклад вносят также физиологические изменения, происходящие в процессе старения. Они влияют на эффективность используемых препаратов, меняя их всасывание, распределение, экскрецию и фармакодинамику. Кроме того, негативный эффект может усилить употребление биологически активных добавок, трав и безрецептурных препаратов без консультации с врачом или фармацевтом. Все эти факторы увеличивают риск побочных эффектов и лекарственных взаимодействий, что может привести к ухудшению здоровья и даже угрозе жизни пожилых пациентов. 

Комитет по лекарственным средствам для применения у человека (Committee for Medicinal Products for Human Use - CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) рекомендовал к одобрению лекарственное средство Nuceiva, предназначенное для временного уменьшения выраженности вертикальных линий между бровями у лиц в возрасте старше 65 лет, в случаях, когда морщины оказывают существенное психологическое влияние на личность. Заявителем на регистрацию выступила американская компания Evolus Pharma. Лонч препарата Nuceiva стартует этой веснойсразу на рынках Европы и США после получения разрешения от Управления по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA). где он будет продаваться под торговым наименованием Jeuveau.

Приказом министра здравоохранения РК Бюрабекова Людмила Витальевна назначена на должность председателя Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения РК. Об этом сообщает пресс-служба Премьер-Министра РК.         Фото: Служба центральных коммуникаций

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) подтвердило способность еще двух государств-членов ЕС, Болгарии и Кипра, проводить инспекции на соответствие стандарту надлежащей производственной практики (Good Manufacturing Practice - GMP) на уровне эквивалентном регуляторному органу США.

Совместным приказом Министра здравоохранения РК и Министра индустрии и инфраструктурного развития РК утвержден перечень измерений, относящихся к государственному регулированию. Нужно отметить, что государственное регулирование измерений в сфере здравоохранения позволяет обеспечить потребность граждан в получении объективных, достоверных и сопоставимых результатов измерений, используемых в целях защиты их жизни и здоровья, а также дает возможность защитить права и законные интересы граждан, общества и государства от отрицательных последствий недостоверных результатов измерений.
Страница 5 из 444

Контакты

ТОО «PharmReview». 

Тел.: +7 727 311 78 53; +7 701 799 24 83.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: [email protected]ail.ru).

Scroll to top