Просмотров: 1081
Категория:
Зарубежные новости
23 сентября 2019 года мировые лидеры приняли Политическую декларацию совещания Организации Объединенных Наций высокого уровня о всеобщем охвате услугами здравоохранения (ВОУЗ), которая представляет собой наиболее полный набор обязательств в отношении сферы здравоохранения, принятый на таком уровне.
Просмотров: 1133
Категория:
Зарубежные новости
Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) расширены показания для применения ритуксимаба. Теперь он может использоваться для лечения гранулематоза с полиангиитом и микроскопического полиангиита у детей в возрасте 2 лет и старше в сочетании с глюкокортикоидами.
Просмотров: 1287
Категория:
Зарубежные новости
Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрено применение препарата Mavyret (глекапревир и пибрентасвир), в качестве средства 8-недельной терапии пациентов, инфицированных вирусом хронического гепатита С (ВГС) 1, 2, 3, 4, 5 или 6 генотипа. В настоящее время Mavyret является первой 8-недельной терапией, одобренной для взрослых, не получавших лечения, и детей старше 12 лет или весом не менее 99 фунтов, имеющих компенсированный цирроз печени или не имеющих его. Стандартная продолжительность терапии для пациентов с компенсированным циррозом печени ранее составляла 12 недель и более.
Просмотров: 1531
Категория:
Новости медицины
В обновленное руководство Европейского общества медицинской онкологии (European Society for Medical Oncology - ESMO) по терапии рака мочевого пузыря включены двенадцать публикаций о клинических исследованиях и данные текущих исследований с 2016 по 2019 годы.
Просмотров: 2327
Категория:
Новости медицины
Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрен пероральный препарат семаглутида (semaglutide), который в сочетании с диетой и физическими упражнениями предназначен для улучшения контроля гликемии у взрослых пациентов с диабетом 2 типа. Семаглутид является первым аналогом глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1) для перорального применения 1 раз в сутки, одобренным в США. Ранее данный агонист рецептора глюкагоноподобного пептида-1 (ГПП-1) был доступен лишь в инъекционной форме, что, по мнению специалистов, могло негативно сказываться на приверженности пациентов к терапии.
Категории
Реклама
Контакты
ТОО «PharmReview».
Тел.: +7 707 738 99 70.
Директор: Ольга Баимбетова
(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).