Об этом сообщает пресс-служба Единого оператора маркировки и прослеживаемости. Так, по данным региональных управлений здравоохранения, на сегодняшний день 32% медицинских организаций интегрировали свои учетные системы с информационной системой Единого оператора маркировки и прослеживаемости товаров. Всего в работе с маркированными лекарствами участвуют 739 медицинских организаций, из них 117 частные.

Управлением США по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) одобрено новое лекарственное средство (гивиностат) для лечения мышечной дистрофии Дюшенна (МДД) у пациентов в возрасте шести лет и старше. Это первый нестероидный препарат для лечения пациентов со всеми генетическими вариантами МДД. Рекомендуемая дозировка гивиностата определяется массой тела человека. Препарат выпускается в форме пероральной суспензии и принимается два раза в день во время еды. Об этом сообщается в пресс-релизе FDA об одобрении препарата.