В соответствии с подпунктом 68) пункта 1 статьи 7 Кодекса Республики Казахстан от 18 сентября 2009 года «О здоровье народа и системе здравоохранения» ПРИКАЗЫВАЮ:
1. Внести в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 18 июля 2018 года № 434 «Об утверждении списка лекарственных средств, изделий медицинского назначения в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и в системе обязательного социального медицинского страхования, закупаемых у Единого дистрибьютора на 2019 год» (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 17264, опубликован от 9 августа 2018 года в Эталонном контрольном банке нормативных правовых актов Республики Казахстан) следующие изменения и дополнения:
в списке лекарственных средств, изделий медицинского назначения в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и в системе обязательного социального медицинского страхования на амбулаторном и
стационарном уровнях, подлежащих закупу у Единого дистрибьютора на 2019 год, утвержденном указанным приказом:
строку, порядковый номер 6 изложить в следующей редакции:
«
6 |
J05AR02 |
Абакавир+ Ламивудин |
таблетка, 600 мг/300мг |
таблетка |
988,75 |
»;
строку, порядковый номер 153 изложить в следующей редакции:
«
153 |
J04AK06 |
Деламанид |
таблетка 50 мг |
таблетка |
1 007,41 |
»;
строку, порядковый номер 284 изложить в следующей редакции:
«
284 |
J04BA01 |
Клофазимин |
капсула 100 мг |
капсула |
391,21 |
»;
строку, порядковый номер 290 изложить в следующей редакции:
«
290 |
J05AF05 |
Ламивудин |
таблетка, 100 мг (дети, состоящие на диспансерном учете, принимают лекарственные препараты одного производителя по достижении 18 лет) |
таблетка |
358,2 |
»;
строку, порядковый номер 318 изложить в следующей редакции:
«
318 |
N01BB02 |
Лидокаин |
аэрозоль 10%, 38 мл или грамм |
флакон |
2 166,48 |
»;
строку, порядковый номер 320 изложить в следующей редакции:
«
320 |
J01XX08 |
Линезолид |
таблетка 600 мг |
таблетка |
557,51 |
»;
строки, порядковые номера 348, 349, 350 и 351 изложить в следующей редакции:
«
348 |
L01BA01 |
Метотрексат |
раствор для инъекций 10 мг/мл, 0,75 мл |
шприц/ флакон |
3 705,45 |
349 |
L01BA01 |
Метотрексат |
раствор для инъекций 10 мг/мл, 1 мл |
шприц/ флакон |
4 013,81 |
350 |
L01BA01 |
Метотрексат |
раствор для инъекций 10 мг/мл, 2 мл |
шприц/ флакон |
5 199,94 |
351 |
L01BA01 |
Метотрексат |
раствор для инъекций 10 мг/мл, 1,5 мл |
шприц/ флакон |
4 222,54 |
»;
строку, порядковый номер 383 изложить в следующей редакции:
«
383 |
|
J05AG01 |
Невирапин |
таблетка, 200 мг |
таблетка |
13,27 |
»;
строки, порядковые номера 517 и 518 изложить в следующей редакции:
«
517 |
J05AF07 |
Тенофовир |
таблетка, 300 мг |
таблетка |
42,48 |
518 |
J05AR06 |
Тенофовир+ Эмтрицитабин+Эфавиренз |
таблетка, 300 мг/200 мг/600 мг |
таблетка |
92,92 |
»;
строки, порядковые номера 619 и 620 изложить в следующей редакции:
«
619 |
J05AR03 |
Эмтрицитабин+ Тенофовир |
таблетка, 200 мг/300 мг, с возможностью применения у беременных |
таблетка |
701,40 |
620 |
J05AR03 |
Эмтрицитабин+ Тенофовир |
таблетка, 200 мг/300 мг |
таблетка |
61,06 |
»;
строку, порядковый номер 652 изложить в следующей редакции:
«
652 |
J05AG03 |
Эфавиренз |
таблетка, 600 мг |
таблетка |
41,81 |
»;
дополнить строками, порядковые номера 663, 664, 665, 666, 667, 668, 669, 670, 671, 672, 673, 674, 675, 676, 677, 678, 679, 680, 681, 682, 683, 684, 685, 686, 687, 688, 689, 690, 691, 692, 693, 694, 695 и 696 следующего содержания:
«
663 |
L01XX02 |
L-аспарагиназа**** |
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 5000 МЕ |
флакон |
14 484,71 |
664 |
L01BC07 |
Азацитидин |
лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения 100мг |
флакон |
159 850,00 |
665 |
L01XE17 |
Акситиниб |
таблетка, 5 мг |
таблетка |
25 380,70 |
666 |
L01XE17 |
Акситиниб**** |
таблетка, 1 мг |
таблетка |
5 202,34 |
667 |
L01XX32 |
Бортезомиб |
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения, 3,5 мг |
флакон |
218 891,80 |
668 |
L01XX32 |
Бортезомиб**** |
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 3 мг |
флакон |
249 907,58 |
669 |
L01XE15 |
Вемурафениб**** |
таблетка, 240 мг |
таблетка |
10 283,81 |
670 |
L01XE23 |
Дабрафениб |
капсулы, 75 мг |
капсула |
18 630,81 |
671 |
L01XE27 |
Ибрутиниб**** |
капсулы, 140 мг |
капсула |
28 614,23 |
672 |
L01XE01 |
Иматиниб |
капсула/таблетка 400 мг |
капсула /таблетка |
22 344,00 |
673 |
L01XX19 |
Иринотекан**** |
концентрат для приготовления раствора для инфузий 300 мг/15 мл |
флакон |
29 366,40 |
674 |
L01XA02 |
Карбоплатин**** |
концентрат для приготовления раствора для инфузий 10мг/мл по 15 мл / раствор для инъекций 150мг/15мл |
флакон |
4 146, 95 |
675 |
L01BB04 |
Кладрибин**** |
раствор для инъекций 1 мг/мл, 10 мл |
флакон |
31 473,12 |
676 |
L01XE16 |
Кризотиниб |
капсулы, 200 мг |
капсула |
34 872,32 |
677 |
L01XE16 |
Кризотиниб |
капсулы, 250 мг |
капсула |
29 003,79 |
678 |
L04AX04 |
Леналидомид |
капсулы, 10 мг |
капсула |
81 462,69 |
679 |
L01XE08 |
Нилотиниб |
капсула, 150 мг |
капсула |
9 821,00 |
680 |
L01XC15 |
Обинутузумаб**** |
концентрат для приготовления инфузионного раствора 1000 мг/40 мл |
флакон |
1 400 017,41 |
681 |
L01XC10 |
Офатумумаб**** |
концентрат для приготовления раствора для инфузий 100 мг |
флакон |
93 483,88 |
682 |
L01XE11 |
Пазопаниб |
таблетка, 200 мг |
таблетка |
10 114,47 |
683 |
L01XC13 |
Пертузумаб**** |
концентрат для приготовления инфузионного раствора 420 мг /14 мл |
флакон |
950 261,94 |
684 |
L03AA13 |
Пэгфилграстим |
раствор для подкожного введения 6 мг/0,6 мл предварительно заполненном шприце |
шприц |
280 416,97 |
685 |
L01XE21 |
Регорафениб*** * |
таблетка, 40 мг |
таблетка |
13 888,43 |
686 |
L01XC02 |
Ритуксимаб**** |
раствор для подкожных инъекций 1400 мг/11,7 мл |
флакон |
509 186,56 |
687 |
L01XE04 |
Сунитиниб**** |
капсулы, 12,5 мг |
капсула |
15 129,01 |
688 |
L01XC14 |
Трастузумаб эмтанзин**** |
порошок лиофилизированный для приготовления концентрата для инфузионного раствора 100 мг |
флакон |
718 389,95 |
689 |
L01XC14 |
Трастузумаб эмтанзин**** |
порошок лиофилизированный для приготовления концентрата для инфузионного раствора 160 мг |
флакон |
1 150 171,80 |
690 |
L01AB02 |
Треосульфан**** |
порошок для приготовления раствора для инфузий 1000 мг |
флакон |
55 677,60 |
691 |
B01AD04 |
Урокиназа**** |
лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 100 000 МЕ |
флакон |
27 675,06 |
692 |
L01XE28 |
Церитиниб**** |
капсулы, 150 мг |
капсула |
14 695,52 |
693 |
L01XE10 |
Эверолимус |
таблетка, 5 мг |
таблетка |
29 382,12 |
694 |
L04AA18 |
Эверолимус**** |
таблетка, 0,25 мг |
таблетка |
676,66 |
695 |
L04AA18 |
Эверолимус**** |
таблетка, 0,75 мг |
таблетка |
1 243,58 |
696 |
L02BB04 |
Энзалутамид |
капсулы, 40 мг |
капсула |
10 192,91 |
»;
в разделе «Список лекарственных средств, изделий медицинского назначения в подлежащих закупу у Единого дистрибьютора на 2019 год только для оказания медицинской помощи на амбулаторном уровне»:
дополнить строками, порядковые номера 168, 169 и 170 следующего содержания:
168 |
L04AA06 |
Микофеноловая кислота |
таблетка, 360 мг |
таблетка |
565,19 |
169 |
L04AA06 |
Микофеноловая кислота |
таблетка, 180мг |
таблетка |
271,52 |
170 |
L04AA06 |
Микофеноловая кислота |
капсула 250мг |
капсула |
162,89 |
»;
в разделе «Список изделий медицинского назначения в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и в системе обязательного социального медицинского страхования на амбулаторном и стационарном уровнях, подлежащих закупу у Единого дистрибьютора на 2019 год»:
строку, порядковый номер 138 изложить в следующей редакции:
«
138 |
|
Тест-полосы для определения глюкозы в крови |
тест полосы № 50 |
упаковка |
1585,00 |
»;
строку, порядковый номер 195 изложить в следующей редакции:
«
195 |
|
Картридж Xpert® MTB/RIF 50 тестов IVD-FIND **** |
тест на наличие Mycobacterium tuberculosis и ее резистентности к ри- фампицину в образцах макроты № 50 |
упаковка |
198 712,5 |
»;
строку, порядковый номер 249 изложить в следующей редакции:
«
249 |
|
Экспресс-тест для каче- ственного определения скрытой крови в кале |
1.Тест-полоска – 1 шт. 2. Кассета – 1 шт. 3. Буферный разбавитель образца по 2 мл в пробирке – 1 шт. 4. Пробирка для буферного разбавителя образца – 1 шт. 5.Запечатывае- мый пластиковый пакет для кассеты – 1 шт. 6. Картонная коробка для упаковки всех комплектующих с лейблом – 1 шт. 7. Запечатываемый пластиковый пакет для пробирки с буферным разба- вителем образца – 1 шт. 8. Пакет для сбора образца – 1 шт. 9. ID стикер – 1 шт. 10. Инструкция по применению на казахском и русском языках – 1 шт. 11. Осушитель, 1г – 1 шт. |
комплект |
1092,50 |
»;
дополнить строками, порядковые номера 316, 317 и 318 следующего содержания:
«
316 |
|
Тест-полосы для определения глюкозы в крови, с кодированием |
тест полосы №50 |
упаковка |
4180,00 |
317 |
|
Тест полосы для определения холестерина в крови, с кодированием |
тест полосы №25 |
упаковка |
6 962,00 |
318 |
|
Тест полосы для определения триглицеридов в крови, с кодированием |
тест полосы №25 |
упаковка |
7 170,00 |
»;
в примечании:
абзац восьмой изложить в следующей редакции:
«(У) – закуп возможен в рамках фармацевтической услуги».
2. Комитету фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан в установленном законодательством Республики Казахстан порядке обеспечить:
1) государственную регистрацию настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан;
2) в течение десяти календарных дней со дня государственной регистрации настоящего приказа направление его копии в бумажном и электронном виде на казахском и русском языках в Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Республиканский центр правовой информации» для официального опубликования и включения в Эталонный контрольный банк нормативных правовых актов Республики Казахстан;
3) в течение десяти календарных дней после государственной регистрации настоящего приказа направление его копии на официальное опубликование в периодические печатные издания;
4) размещение настоящего приказа на интернет-ресурсе Министерства здравоохранения Республики Казахстан после его официального опубликования.
5) в течение десяти рабочих дней после государственной регистрации настоящего приказа представление в Департамент юридической службы Министерства здравоохранения Республики Казахстан сведений об исполнении мероприятий, предусмотренных подпунктами 1), 2), 3) и 4) настоящего пункта.
3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на вице–министра здравоохранения Республики Казахстан Цой А.В.
4. Настоящий приказ вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования.
Министр здравоохранения Республики Казахстан Е. Биртанов