«Чтобы наших сильных специалистов не переманили в фармбизнес или другие отрасли, мы будем заключать с ними контракт на 5 лет, чтобы после обучения они работали на департамент», - добавила Шакирова.
Справка: Стандарт GMP (Good Manufacturing Practic, Надлежащая производственная практика) — система норм, правил и указаний в отношении производства лекарственных средств, медицинских устройств, изделий диагностического назначения, продуктов питания, пищевых добавок и активных ингредиентов.
Пятница, 26 октября 2018
Специалистов инспектората Кыргызстана будет обучать ВОЗ
-
размер шрифта
уменьшить размер шрифта
увеличить размер шрифта
Всемирная организация здравоохранения будет обучать четырех специалистов Департамента лекарственного обеспечения. Об этом сообщила директор Департамента Гульмира Шакирова, сообщает akipress.org. По ее данным, после обучения специалисты станут GMP-инспекторами и могут участвовать в регуляторных процессах в сфере лекарственного обеспечения в соседних странах.