Контакты: +7 727 311 78 53; +7 701 799 24 83. e-mail: [email protected]ail.ru.

 

Каждое слово - во имя лучшей жизни!


Казахстанская фармацевтическая компания SANTO и ведущие дистрибьюторские компании лекарственных препаратов Кыргызстана подписали Меморандум о дальнейшем расширении и развитии взаимовыгодного сотрудничества, сообщает kabar.kg. Для ведущих фармацевтических дистрибьюторов Кыргызской Республики - ОсОО «Медсервис. KG», ОсОО «Эляй», ОсОО «НЕМАН ФАРМ», ОсОО «ЭРАЙ ФАРМ» и представителей крупнейших СМИ Кыргызстана была организована экскурсия в цеха по производству ампул и инфузий, асептической рассыпки антибиотиков, а также твердых пероральных лекарственных средств.

В Казахстане изменились правила проведения фармацевтических инспекций на соответствие надлежащим фармацевтическим практикам (стандарты в области здравоохранения, распространяющиеся на все этапы жизненного цикла лекарственных средств: надлежащая лабораторная практика (GLP), надлежащая клиническая практика (GCP), надлежащая производственная практика (GMP), надлежащая дистрибьюторская практика (GDP), надлежащая аптечная практика (GPP), надлежащая практика фармаконадзора (GVP) и другие надлежащие фармацевтические практики).

16 апреля 209 года в Министерстве здравоохранения РК состоялись общественные слушания, в рамках которых обсуждался проект нового Кодекса РК «О здоровье народа и системе здравоохранения». В общественных слушаниях принял участие Ермек Ясылов, президент ОЮЛ «Евразийская медицинская ассоциация».

Ясылов Ермек Амангазынович, президент ОЮЛ «Евразийская медицинская ассоциация» В марте-апреле текущего года на наших глазах на фармрынке ЕАЭС сложилась неравноправная и противоречивая ситуация, напрямую затрагивающая интересы казахстанского фармбизнеса. Как известно, 30 октября 2015 года решением Совета глав правительств СНГ «О состоянии конкуренции на товарных рынках лекарственных средств государств – участников СНГ» (Душанбе), был одобрен доклад, описывающий преференции, применяемые к локальным производителям. Эти преференции на том или ином уровне продолжают свое существование и в настоящее время. В качестве одной из задач, для повышения конкурентоспособности странам СНГ предложено разработать правила производства и контроля качества лекарственных средств на основе международных правил GMP, утвердить их в качестве обязательных для применения на территории стран и запретить обращение лекарственных препаратов и субстанций, которые произведены не в соответствии с правилами GMP. Данная задача будет выполнена в рамках единых актов ЕАЭС.

GlaxoSmithKline отказалась включить Казахстан в добровольную лицензию по препарату долутегравира, что дало бы возможность закупить аналог препарата через международные организации с 25-кратным снижением цены, охватив таким образом терапией всех состоящих на учете пациентов, сообщила пресс-служба Министерства здравоохранения РК.
Страница 1 из 127

Контакты

ТОО «PharmReview». 

Тел.: +7 727 311 78 53; +7 701 799 24 83.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: [email protected]ail.ru).

Scroll to top