Контакты: +7 701 799 24 83. e-mail: [email protected]ail.ru.

 

Каждое слово - во имя лучшей жизни!


14 января 2021 года Ассоциации, работающие в сфере обращения лекарственных средств, в том числе Ассоциация международных фармацевтических производителей в РК, Ассоциация поддержки и развития фармацевтической деятельности РК, Ассоциация дистрибьюторов фармацевтической продукции РК, Евразийская медицинская Ассоциация, Ассоциация «ФармМедИндустрия Казахстана», обратились к Министру здравоохранения РК Цою А.В., Председателю Агентства по защите и развитию конкуренции Республики Казахстан Жумангарину С.М., Заместителю Председателя Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан Асылбекову Н. А.

Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 6 января 2021 года № ҚР ДСМ-4 утверждены правила отнесения лекарственных препаратов с учетом действующих веществ, входящих в их состав, к категориям рецептурных и безрецептурных. Кроме того, приказом утверждены перечни Rx и ОТС-препаратов.

Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 6 января 2021 года № ҚР ДСМ-4 утверждены правила отнесения лекарственных препаратов с учетом действующих веществ, входящих в их состав, к категориям рецептурных и безрецептурных. Кроме того, приказом утверждены перечни Rxи ОТС-препаратов.

Приказом Министра здравоохранения РК от 31 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-337/2020 внесены изменения и дополнения в приказ Министра здравоохранения РК от 15 июля 2019 года № ҚР ДСМ-104 «Об утверждении предельных цен на торговое наименование лекарственного средства для розничной и оптовой реализации».

Регистрация лекарственных средств и медицинских изделий в рамках Евразийского Экономического Союза была запущена в 2017 году для того, чтобы гармонизировать процесс их обращения и сформировать общий фармацевтический рынок ЕАЭС. Планировалось, что введение единых правил регистрации положительно скажется на всех участниках рынка: уполномоченных органах стран ЕАЭС, отечественных и международных производителях, дистрибьюторах. Действительно, многие крупные международные производители лекарственных средств, поставляющие свою продукцию государствам-членам ЕАЭС, полностью перешли на регистрацию своих препаратов по новым правилам. Ведь данные нововведения не только позволяют экономить временные и денежные ресурсы заявителей, но в первую очередь позволяют оптимизировать сам процесс регистрации, упростить процесс признания с помощью единых требований к качеству, безопасности и эффективности лекарственных средств и медицинских изделий.
Страница 1 из 151

Контакты

ТОО «PharmReview». 

Тел.: +7 727 311 78 53; +7 701 799 24 83.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: [email protected]ail.ru).

Scroll to top