Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Контакты редакции: +7 701 799 24 83.


В ходе заседаний Руководящего комитета IPRF (Международный форум фармацевтических регуляторов) и Руководящего комитета IGDRP (Международная программа регуляторов по генерическим препаратам), прошедших 12 и 13 ноября в Женеве (Швейцария), получено положительное решение о включении в состав членов IPRF и IGDRP РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» Министерства здравоохранения Республики Казахстан. 

17 ноября 2017 года в головном офисе РГП «Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» Министерства здравоохранения Республики Казахстан состоялось торжественное собрание, посвященное 20-летнему юбилею Национального центра экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники МЗ РК. В рамках мероприятия были особо отмечены люди, стоявшие у истоков НЦЭЛС МЗ РК и продолжающие вносить свой вклад в развитие Центра, в числе которых: Кесикова Алия Аманбаевна, Кудиярова Болган Искендировна, Калелова Римма Арысбековна, Токтанаева Каламкуль Садырбековна, Арыстанова Сарби Нусифовна, Сатыбалдиева Жаннат Абеновна, Сабденалиев Даулет Мусралиевич, Кузденбаева Раиса Салмаганбетовна, Омарбаева Гульнази Муратовна, Кенжебекова Фарида Кокежановна, Демесинова Ирина Вячеславовна, Тугамбаева Озипа Таласбаевна, Жунусова Гульзада Курметовна, Молокова Галина Михайловна, Кабденова Акмарал Талаповна, Тулегенова Ардак Уринбасаровна, Мирманова Раиса Каспаевна.

16-17 ноября 2017 года в Москве состоялась международная научно-практическая конференция «Единый рынок лекарственных средств Евразийского экономического союза – современные подходы к регулированию и правоприменению». Организатором мероприятия выступила Ассоциация международных фармацевтических производителей (AIPM) совместно с ЕЭК и Европейской Федерацией фармацевтических предприятий и объединений (ЕFPIA). В ее работе приняли участие представители уполномоченных органов всех пяти стран ЕАЭС, Европейского директората по контролю качества лекарственных средств (EDQM), Европейского медицинского агентства (ЕМА) и Международной конференции по гармонизации (ICH), а также национальные и зарубежные производители лекарств. В рамках мероприятия прошел круглый стол, на котором присутствовала казахстанская делегация из представителей Министерства здравоохранения, Национального центра экспертизы ЛС, ИМН и МТ, Комитета фармации МЗ РК, а также руководителей Ассоциации поддержки и развития фармацевтической деятельности в РК и Ассоциации международных фармацевтических производителей в РК. Об основных вопросах, рассмотренных на конференции, корреспонденту издания «Фармацевтическое обозрение Казахстана» рассказала Президент Ассоциации поддержки и развития фармацевтической деятельности в РК МАРИНА ДУРМАНОВА.

10-11 ноября 2017 года в Астане состоялся IX Международный конгресс «Современные подходы к лечению бесплодия. ВРТ: настоящее и будущее». Организатором конгресса является Казахстанская ассоциация репродуктивной медицины. В работе конференции приняли участие: вице-министр здравоохранения РК Л.М. Актаева, руководители республиканских научных центров и клиник, ученые, практикующие врачи, а также представители производителей медицинской продукции и оборудования. Конгресс собрал специалистов из Казахстана, России, Узбекистана, Украины, Кыргызстана, Японии, Бельгии, Германии, Италии, Израиля, Индии, Таджикистана и других стран. Вниманию участников было представлено 63 доклада об актуальных вопросах репродуктивной медицины и ее перспективах. В рамках мероприятия были проведены мастер-классы по наиболее актуальным проблемам эмбриологии в ВРТ с участием специалистов из Японии, России, Индии, Голландии, Таиланда и Казахстана.

Еще 10-15 лет назад казахстанская фармацевтическая промышленность была представлена лишь небольшими производственными площадками, которые выпускали весьма ограниченный ассортимент несложных в технологическом плане производства лекарственных средств. При этом львинная доля потребляемых населением препаратов поставлялась из-за рубежа. Сегодня ситуация изменилась - в республике имеется целый ряд крупных фармпредприятий, которые в течение последнего десятелетия освоили выпуск широчайшего перечня продукции, но, самое главное, перешли на работу в соответствии с международным стандартом GMP, обеспечив, тем самым, ее высокое качество. И это не просто слова, ведь соотвествие отечественных предприятий стандарту GMP признают даже ведущие зарубежные фармкомпании, размещая на них производство своих препаратов по контракту. Благодаря государственным программам поддержки фарминдустрии, в Казахстан пришли крупные инвесторы, которые внедряют новые технологии и стандарты работы, способствуют развитию кадрового потенциала. Однако даже эта колоссальная работа и реальные достижения иногда ставятся под сомнение и казахстанским производителям лекарств приходится преодолевать стереотип, заложенный в сознании потребителей и врачей, о том, что отечественная продукция уступает по качеству зарубежной. Так, почему же так важно для страны иметь собственную развитую фармпромышленность и, как обеспечивается качество выпускаемых лекарств? На эти и другие вопросы ответил генеральный директор АО «Химфарм» Ижи Урбанец.
Страница 119 из 203

Контакты

ТОО «PharmReview». 

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top