Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Әрбір сөз - жақсы өмір үшін!


Управлением США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) одобрен первый и пока единственный препарат (товорафениб - Ojemda компании Day One Biopharmaceuticals) для лечения пациентов в возрасте 6 месяцев и старше с рецидивирующей или рефрактерной глиомой низкой степени злокачественности, развитие которой обусловлено мутацией V600 в гене BRAF.

Приказом первого вице-министра здравоохранения РК Т. Султангазиева от 10 апреля 2024 года №230 утверждены методические рекомендации по проведению конкурса «Медицина үздігі - 2024», приуроченного к празднованию Дня медицинского работника.

Управлением США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) одобрен препарат Beqvez (fidanacogene elaparvovec-dzkt), предназначенный для генной терапии взрослых пациентов, страдающих гемофилией типа B. Препарат (копия функционального гена с использованием аденоассоциированного вирусного вектора) вводится однократно для того, чтобы люди, живущие с гемофилией B, могли сами синтезировать фактор свертывания крови IX самостоятельно.

На портале «Открытые НПА» для публичного обсуждения размещен проект приказа Министра здравоохранения Республики Казахстан «О внесении изменений и дополнений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 5 августа 2021 года № ҚР ДСМ-75 «Об утверждении Перечня лекарственных средств и медицинских изделий для бесплатного и (или) льготного амбулаторного обеспечения отдельных категорий граждан Республики Казахстан с определенными заболеваниями (состояниями)».

В Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан поступило обращение со следующими вопросами, связанными с введением маркировки лекарственных средств:
5 бет. Барлығы: 1122

БАЙЛАНЫСТАР

«PharmReview» ЖШС.

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top