Новости - Фармацевтическое обозрение Казахстана

20 5-

ЕАЭС завершает формирование документов по рынку лекарств

Страны Евразийского экономического союза завершают формирование пакета документов, который определяет возможность функционирования единого рынка лекарственных средств и медицинских изделий для всех этих государств, сообщил председатель Коллегии Евразийской экономической комиссии Виктор Христенко на встрече с премьер-министром РФ Дмитрием Медведевым.

20 5-

«Р-Фарм» получила разрешение FDA на проведение КИ олокизумаба на территории США

Published in: ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР

Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрила программу клинических исследований III фазы олокизумаба, глобальные права на разработку и коммерциализацию которого принадлежат «Р-Фарм». Помимо США многоцентровые КИ по лечению ревматоидного артрита пройдут в России, странах ЕС и Азии, сообщается в пресс-релизе компании.

20 5-

В Узбекистане одобрили новую редакцию закона о лекарственных средствах

Published in: ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР

В Узбекистане появилась новая редакция закона «О лекарственных средствах и фармацевтической деятельности», которая была принята депутатами в первом чтении. Документ еще находится на стадии завершения. Рабочая группа, созданная при Комитете по труду и социальным вопросам, вносит последние правки.

20 5-

В РК проходит Первая конференция по практической фармации «Фарма Практикум 2015»

Published in: ҚАЗАҚСТАН ЖАҢАЛЫҚТАРЫ

10-11 июня 2015 года в городе Щучинске проходит Первая конференция по практической фармации для провизоров, заведующих и владельцев аптек Казахстана «Фарма Практикум 2015». Организатором Конференции является лидер фармацевтического рынка Казахстан АО «Химфарм» с торговой маркой Santo Member of Polpharma Group.

20 5-

Эксперт: 2016 год станет испытательным периодом для фармотрасли стран ЕАЭС

Published in: ЕАЭО ЖАҢАЛЫҚТАРЫ

Для того, чтобы с 1 января 2016 года начал функционировать единый рынок лекарственных средств стран Евразийского экономического союза, до конца года необходимо подготовить 25 нормативных документов, часть из них уже разработана, часть находится в высокой степени готовности, остальные – в стадии обсуждения. Об этом сообщила Лилия Титова, исполнительный директор СПФО, член рабочей группы Минздрава России на 3-ем международном форуме. По ее словам, одним из самых обсуждаемых стал проект правил регистрации лекарственных средств.