Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Әрбір сөз - жақсы өмір үшін!


Судебные тяжбы фармкомпаний из-за срока «эксклюзивности данных» в Казахстане нечасты. Как, например, громкое дело вокруг лекарств для лечения рака, которое рассмотрел Верховный суд РК/ Подробнее о нем рассказал руководитель патентно-юридической компании «Шабалина и партнеры» Асылбек Абдыкулов.

Железодефицитная анемия (ЖДА) - многофакторное заболевание с крайне негативными последствиями для здоровья. Последствия напрямую зависят от возраста, пола человека и физиологического состояния организма. К примеру, у детей в возрасте до 2-х лет недостаток железа в организме может сильно ослабить иммунитет, а также иметь серьезные необратимые последствия для развития мозга. В дальнейшем это может негативно сказываться на способности ребенка к обучению и его успеваемость в школе. Дефицит железа у беременных может приводить к анемии, низкой массе тела ребенка при рождении и преждевременным родам. У взрослых негативные последствия дефицита железа проявляются в виде утомляемости, снижения работоспособности и производительности труда, а также социальной активности. Несмотря на доступность и простоту методов профилактики, диагностики и лечения, ЖДА остается широко распространенным заболеванием во многих странах мира и не теряет своей актуальности, нанося значимый ущерб здоровью населения и экономике государств. Именно поэтому борьба с анемией является глобальным приоритетом здравоохранения, включая повышение информированности населения, лечение и профилактика ЖДА препаратами, имеющие высокую биодоступность и хороший профиль безопасности. Но обо всем по порядку …

Ответ на этот вопрос опубликовала пресс-служба Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности МЗ РК (Комитет). Согласно представленной Комитетом информации, листок-вкладыш – это инструкция по медицинскому применению лекарственного средства, которое помещается в потребительскую упаковку препарата. Инструкция составляется в соответствии с общей характеристикой лекарственного препарата с использованием четких и понятных для потребителя терминов.

Совокупность мер, направленных на развитие собственной фармацевтической промышленности, является одним из значимых факторов для отечественных и зарубежных инвесторов при принятии решения о реализации производственных проектов на территории страны. Казахстан активно работает в направлении повышения привлекательности государства с данной точки зрения. В этой связи определенный интерес представляет опыт соседей. Только с начала текущего года в дополнение к уже действующим мерам отечественным производителям лекарств в Узбекистане был предоставлен целый ряд льгот и преференций. Их обзор подготовлен экспертами юридической фирмы «Vakhidov & Partners».

9 июля 2022 года вступил в силу приказ и.о. Министра здравоохранения РК от 23 июня 2022 года № ҚР ДСМ-56 «О внесении изменений и дополнений в приказ Министра здравоохранения РК от 11 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-247/2020 «Об утверждении правил регулирования, формирования предельных цен и наценки на лекарственные средства, а также медицинские изделия в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования» (далее - Приказ № 56)1. Мы представляем вашему вниманию анализ внесенных в этот важный документ изменений, который был подготовлен экспертами юридической фирмы «Vakhidov & Partners».
3 бет. Барлығы: 25

БАЙЛАНЫСТАР

«PharmReview» ЖШС.

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top