FDA опубликован окончательный вариант руководства по разработке Т-клеточных продуктов химерного антигенного рецептора (CAR). По данным FDA, «продукты [CAR T-клеток] представляют собой продукты генной терапии человека, в которых Т-клетки генетически модифицированы, чтобы обеспечить распознавание желаемого целевого антигена для терапевтических целей».

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) и руководители агентств по лекарственным средствам (HMA) запустили два общедоступных электронных каталога: один содержит источники данных реальной практики, второй – исследования по этим данным.