Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Әрбір сөз - жақсы өмір үшін!


Совет Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) 4 сентября 2020 года утвердил изменения в правила проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов. Они дополнены двумя новыми приложениями, которые позволят установить единые подходы для подтверждения равной эффективности и взаимозаменяемости таких групп лекарственных препаратов, как мази, гели и кремы для местного применения, а также таблеток и капсул продленного отсроченного действия. 

С начала года в Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий поступило 3878 заявок на экспертизу лекарств. Экспертные работы завершены по 4120 заявкам. Выдано 4057 заключений о безопасности, качестве и эффективности ЛС, из них положительные – 3793.

Заместитель председателя комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг МЗ РК Нурлыбек Асылбеков представил краткую информацию по состоянию фармацевтической отрасли и перспективах ее развития в свете Послания президента Республики Казахстан народу Казахстана 2020 года.

Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 28 августа 2020 года № ҚР ДСМ-98/2020 утверждена новая редакция  в санитарно-эпидемиологические требования к объектам образования, утвержденные приказом МЗ РК от 16 августа 2017 года № 611.

Минздрав России совершенствует подходы к профилактике, диагностике и лечению COVID-19. Министерством утверждена новая – 8 версия Временных рекомендаций по профилактике, диагностике и лечению новой коронавирусной инфекции COVID-19, разработанная группой ведущих российских ученых и клиницистов.
512 бет. Барлығы: 1120

БАЙЛАНЫСТАР

«PharmReview» ЖШС.

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top