Read: 1239
Published in:
МЕДИЦИНА ЖАҢАЛЫҚТАРЫ
Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) предоставило компании 23andme разрешение продавать непосредственно потребителям первый фармакогенетический ДНК-тест - Pharmacogenetic Reports Personal Pharmaceutical Services. Тест позволяет определить 33 аллельные вариации различных генов, которые оказывают влияние на способность человека метаболизировать некоторые лекарства.
Read: 1018
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
Несмотря на то, что уверенность в целесообразности вакцинации в Европейском Союзе (ЕС) в целом остается высокой, наблюдаются значительные региональные различия, и согласно недавнему экспертному отчету Европейской комиссии, во многих странах-членах ЕС доверие к вакцинации снижается.
Read: 1320
Published in:
ҚАЗАҚСТАН ЖАҢАЛЫҚТАРЫ
За девять месяцев 2018 года в Национальный центр экспертизы лекарственных средств (далее - НЦ ЭЛС) поступило более 2000 сообщений о побочных действиях препаратов. Это выше показателя 2017 года на 4%, сообщает informburo.kz со ссылкой на пресс-службу НЦ ЭЛС. Рост числа сообщений связывают с тем, что НЦ ЭЛС и Комитет фармации МЗ РК активизировали мониторинг сигналов со стороны населения и медицинских организаций.
Read: 1797
Published in:
ҚАЗАҚСТАН ЖАҢАЛЫҚТАРЫ
Исполняющий обязанности руководителя Департамента комитета фармации по г. Алматы Мухамедяров М.Е.
5 октября текущего года президент Республики Казахстан Нурсултан Назарбаев озвучил Послание народу Казахстана «Рост благосостояния казахстанцев: повышение доходов и качества жизни». Оно посвящено актуальным вопросам социально-экономического развития страны и задачам по дальнейшему повышению благополучия граждан республики.
Read: 2254
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
Постановлением Президента от 24.09.2018 г. ПП-3948 утвержден перечень 20-ти стран и одной международной организации, результаты регистрации лекарств которых признаются в Узбекистане. К ним относятся: 1. Австралийский союз; 2. Королевство Бельгия; 3. Соединенное королевство Великобритании и Северной Ирландии; 4. Федеративная Республика Германия; 5. Королевство Дания; 6. Государство Израиль; 7. Республика Ирландия; 8. Королевство Испания; 9. Итальянская Республика; 10. Канада; 11. Республика Корея; 12. Королевство Нидерландов; 13. Королевство Норвегия; 14. Республика Словения; 15. Соединенные штаты Америки; 16. Республика Финляндия; 17. Республика Франция; 18. Швейцарская Конфедерация; 19. Королевство Швеция; 20. Япония. В списке присутствует также Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА).
Перечень необходимых документов, сумма сбора, сроки рассмотрения заявления, процедура признания результатов регистрации, осуществленной за пределами Узбекистана, утверждены постановлением Кабинета Министров №862 от 24.10.2018 г. Принятым актом установлена процедура такого признания.
