Read: 8242
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) предупреждает, что противоэпилептическое лекарственное средство ламитриджин, применяемое при лечении эпилепсии и биполярных расстройств может вызывать гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз - редкую, но очень серьезную побочную реакцию, которая выражается в чрезмерной активации иммунной системы. Данная реакция может привести к госпитализации и смерти пациента, особенно в отсутствии своевременной диагностики и лечения.
Read: 8789
Published in:
ҚАЗАҚСТАН ЖАҢАЛЫҚТАРЫ
Компания SANTO получила три важных сертификата на соответствие требованиям стандарта надлежащей производственной практики (GMP) на производственные площадки по производству инъекционных растворов и инфузий и производству твердых пероральных лекарственных средств, а также сертификат на соответствие аптечного склада стандарту надлежащей дистрибьютерской практики (GDP).
Read: 12956
Published in:
ҚАЗАҚСТАН ЖАҢАЛЫҚТАРЫ
Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 14 марта 2018 года №110 внесены изменения в стандарт организации оказания неврологической помощи. В соответствии с приказом, для оказания помощи больным с острыми нарушениями мозгового кровообращения (преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы (атаки) и родственные синдромы, инфаркт мозга, субарахноидальное кровоизлияние, внутримозговое кровоизлияние, другие нетравматические внутримозговые кровоизлияния, инсульт, не уточненный как кровоизлияние или инфаркт, сосудистые мозговые синдромы при цереброваскулярных болезнях) на базе республиканских и многопрофильных организаций здравоохранения областей и городов Астаны и Алматы, оказывающих стационарную помощь, создаются первичные и региональные инсультные центры с учетом численности населения из рекомендуемого расчета 30 коек на 250 тысяч населения.
Read: 7328
Published in:
ЕАЭО ЖАҢАЛЫҚТАРЫ
Вопросы торговли, таможенного сотрудничества и технического регулирования рассматривались на заседании Коллегии Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) 24 апреля 2018 года. Комиссия ЕЭК утвердила два классификатора, связанные с электронной регистрацией в ЕАЭС лекарственных средств. Это классификатор видов документов регистрационного дела лекарственного препарата и классификатор типов изменений регистрационного досье лекарственного препарата.
20
8-
ЕЭК отнесла препараты для лечения заболеваний дыхательных путей к субпозиции 3004 90 ТН ВЭД ЕАЭС
Read: 6755
Published in:
ЕАЭО ЖАҢАЛЫҚТАРЫ
Коллегия ЕЭК классифицировала препараты для лечения заболеваний дыхательных путей в соответствии с ТН ВЭД ЕАЭС. Препараты, которые содержат в качестве активного действующего вещества гидрохлорид бромгексина или гидрохлорид амброксола и обладают муколитическим действием, разжижая мокроту и облегчая ее выведение при заболеваниях дыхательных путей, классифицированы в субпозиции 3004 90 ТН ВЭД ЕАЭС.