Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Әрбір сөз - жақсы өмір үшін!


Совет Евразийской экономической комиссии принял решение продлить на полгода таможенные льготы в отношении отдельных видов товаров. Об этом сообщается на официальном информационном ресурсе ЕЭК.

Коллегия Евразийской экономической комиссии утвердила новую редакцию Руководства по составлению нормативного документа по качеству лекарственного препарата. Об этом сообщается на информационном интернет-ресурсе Коллегии ЕЭК.

Коллегия Евразийской экономической комиссии утвердила Требования к проведению исследований (испытаний) лекарственных средств в части оценки и контроля содержания примесей. Об этом сообщается на информационном интернет-ресурсе Коллегии ЕЭК.

Департаментом технического регулирования и аккредитации Совета ЕАЭС подготовлен проект документа с изменениями в правила регистрации медицинских изделий по правилам ЕАЭС, устанавливающими гибкий механизм перехода на национальную процедуру регистрации.

В ходе форума «Биотехмед», который состоялся 19 сентября 2022 года в Сочи, Ассоциация фармацевтических производителей ЕАЭС выступила с инициативой создания системы прослеживаемости производства фармацевтических субстанций. Действие системы, по мнению авторов идеи, должно гарантировать, что препараты, которые получают преференции в рамках госзакупок, действительно произведены с использованием отечественной фармсубстанции, а сам механизм призван обеспечить прозрачность и справедливость мер поддержки, предусмотренных для локализованных субстанций и производств полного цикла, что в свою очередь должно работать на защиту интересов пациентов и лекарственную безопасность страны.
17 бет. Барлығы: 97

БАЙЛАНЫСТАР

«PharmReview» ЖШС.

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top