Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Әрбір сөз - жақсы өмір үшін!

Сейсенбі, 04 Қыркүйек 2018

Shire получила одобрение от FDA на препарат для лечения наследственного ангионевротического отека

Rate this item
(1 Vote)

shireКомпания Shire получила одобрение от Управления США по контролю за качеством продуктов питания и лекарственных средств (FDA) на препарат моноклональных антител Takhzyro (lanadelumab), который является первым в своем классе и предназначен для лечения пациентов в возрасте 12 лет и старше, страдающих от наследственного ангионевротического отека I и II типа.

Наследственный ангионевротический отек - редкое (орфанное) заболевание, которое поражает примерно 1 из 50 000 человек. Заболевание связано с количественной недостаточностью (тип 1) или недостаточной активностью (тип 2) C1-ингибитора системы комплемента человека, что приводит к неконтролируемым внутренним реакциям в крови и проявляется в виде отеков на теле. Чаще всего отеки возникают на руках, ногах, лице, в брюшной полости, а также в гортани и брюшной полости. Отек гортани часто затрудняет поступление воздуха в организм, что в свою очередь, может привести к удушью. Отеки в брюшной полости сопровождаются острыми болями и сильной рвотой и требуют госпитализации.

Lanadelumab представляет собой человеческое моноклональное антитело, которое связывает плазменный калликреин, который участвует в образовании мощного вазодилататора - брадикинина. Связывание калликреина приводит уменьшению концентрации брадикинина и предотвращает образование отеков. 

Ожидается, что препарат Takhzyro станет блокбастером, что важно для японской Takeda Pharmaceutical, которая приобрела Shire за 62 миллиарда долларов.

Фармацевтическое обозрение Казахстана.

Read 1322 times

БАЙЛАНЫСТАР

«PharmReview» ЖШС.

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top