Новости - Фармацевтическое обозрение Казахстана

20 1-

GSK и CureVac будут разрабатывать поливалентную вакцину против COVID-19 с мРНК

Фармацевтические компании GSK и CureVac объявили о партнерстве в сфере разработки поливалентной вакцины против COVID-19 на основе мРНК, нацеленной на несколько новых вариантов вируса. В ее создание будет вложено 150 миллионов евро. Программа разработки вакцины начнется немедленно, а если она успешно пройдет все исследования и получит одобрение регуляторных органов, то начнет применяться уже в 2022 году.

20 1-

Sandoz покупает у GSK права на бренды Zinnat®, Zinacef® и Fortum® на более чем 100 рынках

Published in: ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР

Фармацевтическая компания Sandoz, подразделение Группы компаний Novartis, подписала соглашение на 500 млн долларов о приобретении у компании GSK прав на производство и коммерциализацию в ряде стран мира цефалоспориновых антибиотиков. Сделка укрепит позиции Sandoz в мире в сфере производства генерических пенициллинов и обеспечит лидирующую позицию по цефалоспоринам.

20 1-

Вышло новое постановление Главного государственного санврача г. Алматы

Published in: ҚАЗАҚСТАН ЖАҢАЛЫҚТАРЫ

Опубликовано новое постановление Главного санитарного государственного врача г. Алматы от 14 февраля 2021 года №4.

20 1-

Маркировка лекарств в РФ: безответственность оператора разрушает систему обращения ЛС

Published in: ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР

Межфракционная рабочая группа по совершенствованию законодательства в сфере лекарственного обеспечения граждан и обращения лекарственных средств Государственной Думы поддержала предложения участников заседания, прошедшего в онлайн режиме, о необходимости внесения корректировок в подзаконные акты, регулирующие функционирование системы МДЛП. В частности, речь шла о Приказе Минпромторга России от 11 сентября 2019 года №3381.

20 1-

ЕМА разрабатывает стратегию адаптации вакцин к текущим или будущим мутациям SARS-CoV-2

Published in: ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР

EMA разрабатывает руководство для производителей, планирующих внести изменения в существующие вакцины против COVID-19, чтобы обеспечить их эффективность против вируса с новыми мутациями. Для начала Агентство обратилось к разработчикам с просьбой изучить вопрос эффективности вакцин в отношении вариантов вируса, выявленных в Соединенном Королевстве, Южной Африке и Бразилии, и представить соответствующие данные.