Read: 1299
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
Американской ассоциацией кардиологов (AHA)совместно с Американским колледжем кардиологов (ACC) обновлены клинические рекомендации по артериальной гипертензии. Новые рекомендации поддержали 11 профессиональных ассоциаций. В соответствии с ними, лечение артериальной гипертензии необходимо начинать при артериальном давлении 130/80 мм рт.ст. Т.е. нормальным АД, в соответствии с клиническими рекомендациями ACC/AHA 2017 года, считается САД меньше 120 мм рт. ст. и ДАД меньше 80 мм рт. ст. Уровень систолического артериального давления (САД) 130-139 мм рт. ст. и/или диастолического (ДАД) 80-89 мм рт. ст. теперь классифицируется как АГ 1 степени. Ранее диагноз АГ 1 степени ставился при АД 140/90 мм рт.ст.
20
7-
В США одобрен препарат Giapreza (ангиотензин II) для повышения давления при дистрибутивном шоке
Read: 1275
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration - FDA) одобрило препарат Giapreza (ангиотензин II) фармацевтической компании La Jolla в форме инфузий, который предназначен для повышения артериального давления у взрослых при септическом или другом дистрибутивном (перераспределительном) шоке. Как пояснил Norman Stockbridge, доктор медицинских наук, директор отдела сердечно-сосудистой и почечной недостаточности в Центре по оценке и исследованиям лекарственных средств (Center for Drug Evaluation and Research - CDER), перераспределительный вазогенный шок связан с невозможностью поддерживать кровоток в жизненно важных органах и тканях. Он может привести к потере органа и смерти пациента. Поэтому существует необходимость в вариантах лечения для критических больных с гипотензией, которые неадекватно реагируют на имеющиеся в распоряжении клиницистов методы лечения.
Read: 1325
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
Швейцарский фармацевтический гигант Roche заявил о намерении приобрести американскую фармацевтическую компанию Ignyta Inc за 1,7 млрд долларов. Цель сделаки - расширение онкологического портфеля продуктов. Согласно условиям сделки Roche заплатит 27 долларов за акцию Ignyta.
Компания Ignyta продолжит свою деятельность в Сан-Диего и будет отвечать за текущее исследование своего самого передового препарата - эндериниба. Кроме того, в разработке у американской компании имеются геннотерапевтические препараты для лечения рака. Ожидается, что сделка завершится в первой половине 2018 года, сообщают компании.
Read: 1125
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
11 декабря 2017 года Европейская комиссия опубликовала новые стандарты раннего выявления болезни Альцгеймера. Сертифицированный справочный материал по биомаркерам болезни Альцгеймера разработан Объединенным исследовательским центром Комиссии ЕС в сотрудничестве с Международной ассоциацией клинической химии и лабораторной медицины (IFCC) и Ассоциацией Альцгеймера. Он позволит более точно поставить диагноз и облегчит разработку новых лекарств для лечения данного заболевания. Одним из важнейших биомаркеров в диагностике болезни Альцгеймера является β-амилоид 1-42. Уровень данного пептида в спинномозговой жидкости увеличиваются за десять лет до появления первых симптомов. Сертифицированный справочный материал послужит основой для для контроля качества и калибровки рутинных методов. Для биомаркера амилоида-β 1-42 разработан набор сертифицированных эталонных материалов ERM-DA480 / IFCC, ERM-DA481 / IFCC и ERM-DA482 / IFCC, которые могут быть получены через каталог JRC.
Read: 1115
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
Как сообщает Washington Post, правительство США негласно порекомендовало Центрам по контролю и профилактике заболеваний США (Centers for Disease Control and Prevention - CDC) избегать в официальных документах, связанных с бюджетом на следующий финансовый год, некоторых слов. Под цензуру попали такие слова, как «entitlement» (право), «science-based» (научно-обоснованный), «evidence-based» (основанный на доказательствах), «transgender» (трансексуал), «fetus» (плод/эмбрион), «diversity» (разнообразие), «vulnerable» (уязвимый). Проект бюджета CDC, где присутствовали эти слова, был отправлен обратно в ведомство для корректировки.
Категории
ЖАРНАМА
БАЙЛАНЫСТАР
«PharmReview» ЖШС.
Тел.: +7 707 738 99 70.
Директор: Ольга Баимбетова
(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).