С начала года законодательство в области рекламы лекарственных средств претерпело некоторые изменения. В связи с этим 2 июля в Национальном центре экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники МЗСР РК (далее - НЦ ЭЛС) для представителей СМИ и фармацевтических компаний был проведен семинар «Современное законодательство Республики Казахстан в области рекламы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники». Мероприятие проводилось под председательством генерального директора НЦ ЭЛС Серикбола Рахимкановича МУСИНОВА. В ходе семинара эксперты, входящие в Комиссию по оценке рекламы - начальник Управления совершенствования фармацевтической деятельности и международного сотрудничества НЦ ЭЛС Т.В. Мамаева и главные специалисты этого подразделения Г.К. Казиева и М.Д. Зинеева - дали разъяснения законодательства в области рекламы медицинской продукции.

Менее полугода осталось до того момента, когда все казахстанские производители должны будут соответствовать стандартам GMP. Это приобретает особенную важность в свете интеграции нашей страны в ЕАЭС и вступления в ВТО. Ведь только соответствие GMPможет обеспечить постоянное высокое качество выпускаемой продукции и ее конкурентоспособность на внутреннем и зарубежных рынках. Конечно, для многих казахстанских производителей эта сложная задача оказалась непосильной. Лишь некоторым из них удалось справиться с ней. В их числе ТОО «Производственная фармацевтическая компания Элеас», которая в марте этого года успешно прошла инспекцию Министерства здравоохранения и социального развития РК, а в апреле получила Заключение о соответствии стандарту GMP - «СТ РК 1617-2006. Надлежащая производственная практика. Производство стерильных лекарственных средств».