Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Контакты редакции: +7 701 799 24 83.


Агентство по регулированию лекарственных средств и здравоохранения Великобритании первым дало добро на бивалентную мРНК-вакцину компании Moderna, предназначенную для борьбы как с исходным вариантом вируса SARS-CoV-2, так и с вариантом «Омикрон» BA.1, который в настоящее время доминирует во всем мире.

Согласно результатам исследования, опубликованного в августе 2022 года в журнале National Comprehensive Cancer Network, прием восьми или более лекарств для пожилых людей с гемотологическими злокачественными новообразованиями чреват усугублением гериатрических синдромов, в том числе функциональным спадом, ухудшением когнитивных функций и слабостью. Кроме того, полипрагмазия увеличивает риск развития побочных реакций и повышает риск токсического воздействия на организм.

В клиническом руководстве, опубликованном 16 августа в журнале Annals of Internal Medicine, представлены рекомендации по надлежащему использованию реконвалесцентной плазмы COVID-19.

На правовом портале ЕАЭС для публичного обсуждения размещен проект решения Совета ЕЭК с изменениями правил проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов в рамках ЕАЭС.

Управлением по надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрен препарат Enhertu (am-trastuzumab-deruxtecan-nxki), предназначенный для лечения пациентов с нерезектабельным (не поддающимся удалению) или метастатическим (распространенным на другие части тела) раком молочной железы с низкой экспрессией HER2.
Страница 231 из 1114

Контакты

ТОО «PharmReview». 

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top