Просмотров: 1559
Категория:
Новости Казахстана
В библиотеке системы PharmAdvisor на русском языке опубликовано руководство Международного совета по гармонизации (ICH) Q8 «Фармацевтическая разработка», актуальная редакция которого датируется 2009 годом. Документ анонсировал Равиль Ниязов на своей странице в FB. Он доступен в двуязычном формате, в котором английский оригинал и русская версия сопоставлены поабзацно.
Просмотров: 841
Категория:
Зарубежные новости
Французская фармацевтическая компания Sanofi объявила о приобретении биофармацевтической компании Principia Biopharma, специализирующейся на разработке методов лечения иммуноопосредованных заболеваний. Итоговая сумма сделки составит приблизительно $3,68 миллиарда. Советы директоров Sanofi и Principia единогласно одобрили сделку.
Просмотров: 696
Категория:
Новости Казахстана
Критика в адрес Фонда социального медицинского страхования (ФСМС) усилилась в период пандемии. Это во многом связано с возникновением ситуации с недоступностью базовых медицинских услуг и лекарств, приписками со стороны медицинских организаций о якобы оказанных услугах, статусом застрахованного/незастрахованного и т.д. Но этому способствовали и накопленные недостатки в системе здравоохранения.
Просмотров: 713
Категория:
Новости Казахстана
Управление общественного здравоохранения г. Алматы презентована модель управления заболеваемостью и госпитализацией пациентов с COVID-19, согласно которой город вернётся к жёсткому карантину в случае заполнения больниц на 70%. Модель управления заболеваемостью и госпитализацией пациентов с COVID-19 разработана для прогнозирования ситуации и управления системой госпитализации.
Просмотров: 1613
Категория:
Новости ЕАЭС
Советом Евразийской экономической комиссии разработан проект решения о внесении изменений в технический регламент Таможенного союза «О безопасности пищевой продукции» (ТР ТС 021/2011), а также в технический регламент Таможенного союза «О безопасности отдельных видов специализированной пищевой продукции, в том числе диетического лечебного и диетического профилактического питания» (ТР ТС 027/2012). Изменения в технические регламенты вносятся с целью установления специальных требований к биологически активным добавкам к пище (далее - БАД). Для реализации этой цели специальные требования к БАД исключаются из ТР ТС 021/2011, а в ТР ТС 027/2012 вносятся изменения, касающиеся их производства, реализации и маркировки.
