Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Контакты редакции: +7 701 799 24 83.


Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) запретило использование семи синтетических веществ, применяемых к качестве ароматизаторов и улучшителей вкуса в хлебобулочных изделиях, мороженном, конфетах, напитках и жевательной резинке.

XIII Международная конференция «Фармацевтический бизнес в России: перспективный сценарий развития фармацевтического рынка на 2018 год», которая прошла 4 октября в Radisson Royal Hotel Moscow, собрала на одной площадке всех ведущих экспертов фармацевтической индустрии. В фокусе обсуждения - тренды развития и основные проблемы отрасли в 2018 и ожидания на 2019 год. Так, говоря о стратегии «ФАРМА 2030», которую сейчас активно обсуждают на различных тематических платформах, Виктор Дмитриев, генеральный директор АРФП, подчеркнул, что подготовленная программа основывается на двух трендах: развитии экспортного потенциала и инновациях.

Компании Novartis и Boston Pharmaceuticals заключили партнерское соглашение, по условиям которого Boston Pharmaceuticals получит права на разработку и коммерциализацию трех новых антибактериальных препаратов, эффективных в терапии инфекций, вызванных резистентными грамотрицательными патогенными бактериями, в том числе резистентных к карбапенемам энтеробактерий и устойчивой к карбопенемам синегнойной палочкой. Это бактерии с множественной лекарственной устойчивостью, которые представляют особенно серьезную опасность для пациентов больниц и лечебно-реабилитационных центров. Они могут вызывать тяжелые, часто смертельные инфекции и отнесены Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) к крайне приоритетной группе по уровню потребности в создании новых антибиотиков.

Федеральная антимонопольная служба России опубликовала на портале regulation.gov.ru уведомление о начале разработки документа «О внесении изменения в часть 29 статьи 34 Федерального закона «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», сообщает GMPnews.ru. 

Комитет по оценке риска фармаконадзора EMA (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee - PRAC) рекомендовал ограничить использование фторхинолонов и других хинолоновых антибиотиков (пероральные, инъекционные и ингаляционные лекарственные формы). Данное решение принято по результатам экспертной оценки редких серьезных побочных эффектов, которые в основном затрагивают мышцы, суставы и нервную систему, и могут быть весьма продолжительными. В ходе обзора были рассмотрены мнения пациентов, медицинских работников и ученых, представленные в июне 2018 года на общественных слушаниях EMA по фторхинолонам и хинолоновым антибиотикам.
Страница 790 из 1117

Контакты

ТОО «PharmReview». 

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top