Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Контакты редакции: +7 701 799 24 83.


В 2017 году на амбулаторно-лекарственное обеспечение (далее – АЛО) был выделен 101 млрд тенге из местных и республиканского бюджетов (РБ 56,4 млрд тенге, МБ 45,4 млрд тенге). С 1 января 2018 года весь закуп по АЛО был централизован (в соответствии с внесенными изменениями в Кодекс «О здоровье народа и системе здравоохранения» от 30 июня 2017 года) и из РБ выделено 128 млрд. тенге, что на 20% больше, чем в предыдущем году.

Ритонавир; лопинавир, ритонавир; омбитасвир, паритапревир, ритонавир; левотироксин – взаимодействие может привести к снижению эффективности левотироксина и гипотиреозу. Комитет по оценке рисков Европейского медицинского агентства (PRAC EMA), на основании имеющихся доказательств, включая данные литературных публикаций, данные базы нежелательных реакций EudraVigilance, ответ держателя регистрационного удостоверения лекарственных средств Норвир и Калетра (AbbVieLtd), а также рекомендации рабочей группы по фармакокинетике, пришел к выводу, что не может быть исключено клинически значимое взаимодействие между лекарственными средствами левотироксин и ритонавир при их одновременном применении. PRAC EMA посчитал необходимым отразить это в действующих рекомендациях по применению.

Предприятие SVC Group, недавно учрежденное бывшим министром здравоохранения Латвии Гунтисом Белевичсом и заместителем председателя совета Latvijas gāze, председателем правления Itera Latvija Юрисом Савицкисом, построит фармацевтический завод в Узбекистане, пишет газета Diena.

Японская фармацевтическая компания Takeda Pharmaceutical и, приобретаемая ею за 630 миллионов долларов, бельгийская биофармацевтическая компания TiGenix, получили разрешение на маркетинг в Европе на орфанный препарат Alofisel (дарвадстроцел / darvadstrocel), предназначенный для лечения сложных параректальных свищей у взрослых пациентов с неактивной / умеренно активной болезнью Крона. Дарвадстроцел является препаратом на основе аллогенных стволовых клеток, ко­торые пос­ле ак­ти­вации ос­лабля­ют про­лифе­рацию лим­фо­цитов и умень­ша­ют вы­деле­ние про­вос­па­литель­ных ци­токи­нов на мес­тах вос­па­ления. Эта им­му­норе­гуля­тор­ная ак­тивность умень­ша­ет вос­па­ление и мо­жет при­вес­ти к за­жив­ле­нию тка­ней вок­руг фис­ту­ляр­но­го трак­та.

Комитет по лекарственным средствам для человека (European Committee for Medicinal Products for Human Use - CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency - EMA) рекомендовал предоставить условное разрешение на продажу лекарственного средства Rubraca (рукапариб/rucaparib), предназначенного для монотерапии взрослых пациентов с рецидивирующим или прогрессирующим раком яичников, с мутацией в гене BRCA, которые не ответили на стандартную химиотерапию на основе платины или не могут переносить дальнейшую химиотерапию на основе платины.
Страница 864 из 1122

Контакты

ТОО «PharmReview». 

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top