Просмотров: 1091
Категория:
Зарубежные новости
Периодические программы дегельминтизации с использованием терапии, состоящей из одной таблетки, могут значительно облегчить страдания людей, инфицированных паразитическими кишечными глистами, и защитить 1,5 миллиарда человек, которым на сегодняшний день, согласно оценкам, угрожает риск инфицирования.
Просмотров: 1188
Категория:
Новости ЕАЭС
Проекты 36 общих статей для первого тома Фармакопеи Евразийского экономического союза (ЕАЭС) одобрены на шестом заседании Фармакопейного комитета. В ближайшее время они будут размещены для предварительного обсуждения на сайте Евразийской экономической комиссии (ЕЭК).
Просмотров: 1693
Категория:
Новости ЕАЭС
Распоряжением Коллегии ЕЭК от 26 сентября 2017 года №133 внесены изменения в состав Фармакопейного комитета Евразийского экономического союза. От Республики Казахстан в его состав включен Шокубасов Валихан Баялыевич, заместитель генерального директора Республиканского государственного предприятия на праве хозяйственного ведения «Национальный референтный центр по ветеринарии» Комитета ветеринарного контроля и надзора Министерства сельского хозяйства Республики Казахстан.
Просмотров: 1565
Категория:
Новости ЕАЭС
26 сентября 2017 года Коллегией Евразийской экономической комиссии принято распоряжение «О проекте решения Совета Евразийской экономической комиссии «О требованиях к внедрению, поддержанию и оценке системы менеджмента качества медицинских изделий в зависимости от потенциального риска их применения».
Просмотров: 1587
Категория:
Зарубежные новости
Согласно прогнозам исследовательской компании TMR Analysis, глобальный рынок препаратов для лечения гемофилии увеличится с 15,8 млрд долларов США в 2015 году до 25 млрд долларов в 2024 году. Рост объема продаж в стоимостном выражении, главным образом, будет обусловлен появлением на рынке новых блокбастеров - пролонгированных рекомбинантных факторов свертывания крови. Среди них: рекомбинантные продукты биотехнологической компании Bioverativ Alprolix для лечения гемофилии B и Eloctate для лечения гемофилии A. Эти препараты факторов свертывания крови были одобрены FDA в 2014 году.