Препарат для внутривенного введения является вариантом лечения для тех, кто не может проглотить пероральные капсулы. Одобрение Европейского агентства по лекарственным средствам распространяется на лечение оспы обезьян, коровьей оспы и осложнений после вакцинации.

Препарат разработан компанией SIGA Technologies, которая в 2019 году заключила партнерское соглашение с компанией Meridian Medical Technologies, - «дочкой» Pfizer.

SIGA Technologies также сообщила, что финансирование и техническая поддержка этой работы обеспечивается управлением перспективных биомедицинских исследований и разработок (BARDA) в рамках действующего контракта с правительством США No75А50118С00019 (19С).