Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Контакты редакции: +7 701 799 24 83.


Международная группа, состоящая из более 120 ученых, врачей, спонсоров и производителей из разных стран мира (в том числе: из США, Великобритании, Сингапура, Австралии, Китая, Италии, Германии, Франции и Италии), в понедельник обнародовала декларацию. В ней они пообещали в координации со Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) прилагать совместные усилия для ускорения разработки вакцины против COVID-19.

Центр экспертизы и изучения лекарств (CBER) Управления по санитарному контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) выпустил руководство по экспериментальному применению плазмы пациентов, выздоровевших после COVID-19.

Приостановка медицинского применения лекарственного средства Эсмия® (Ulipristal acetate) на период оценки данных о серьезных поражениях печени.

Центры США по контролю и профилактике заболеваний (CDC) удалили со своих интернет-ресурсов рекомендацию для врачей назначать пациентам с COVID-19 гидроксихлорохин и хлорохин. Следует отметить, что эти препараты попали в руководство после того, как Дональд Трамп лично потребовал от федеральных чиновников регуляторных органов и органов здравоохранения сделать доступными их для лечения СOVID-19.

Совместное исследование, проведенное Институтом биомедицины (BDI) Университета Монаш  и Институтом инфекции и иммунитета Питера Доэрти (Мельбурн, Австралия), показало, что антипаразитарный препарат ивермектин может остановить размножение коронавируса SARS-CoV-2, вызывающего COVID-19, в клеточной культуре в течение 48 часов. Результаты данного исследования опубликованы в журнале Antiviral Research.
Страница 65 из 108

Контакты

ТОО «PharmReview». 

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top