Комитет по оценке рисков Европейского агентства по лекарственным средствам (PRAC EMA) принял решение добавить в общую характеристику (инструкцию по применению) информацию о риске развития фибрилляции предсердий (нерегулярное, быстрое сокращение сердца), как частой нежелательной реакции при применении лекарственных препаратов, содержащих омега-3-кислоты этиловых эфиров (далее – омега-3).

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрено использование системы ультразвуковой почечной денервации для лечения лекарственно-устойчивой артериальной гипертензии, произведенной компанией ReCor (подразделение Otsuka).