Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Контакты редакции: +7 701 799 24 83.

Воскресенье, 20 ноября 2016

В США производителей гомеопатических средств обязали сообщать о неэффективности продукции

Оцените материал
(1 Голосовать)

15 ноября 2016 года Федеральная комиссия по торговле США обнародовала заявление, в котором содержится требование к производителям гомеопатических препаратов подтверждать эффективность и безопасность своей продукции не по упрощенным, а по общепринятым стандартам, применяемым для всех лекарственных средств. То есть, компании должны предоставлять компетентные и надежные научные доказательства эффективности гомеопатических средств при определенных показаниях.

В заявлении говорится, что гомеопатия берет свое начало с 1700-х годов. Теория применения гомеопатических средств основана на лечении определенных симптомов малыми дозами веществ, которые вызывают эти симптомы при применении в больших дозах.Многие гомеопатические продукты разводятся до такой степени, что фактически не содержат декларируемое количество исходного вещества. Поэтому гомеопатические теории не принимаются большинством современных медицинских экспертов.

Согласно заявлению Федеральной комиссии по торговле США, утверждения об эффективности гомеопатического препарата базируются исключительно на традиционных гомеопатических теориях и реальные доказательства, основанные на результатах клинических исследований с использованием научных методов, отсутствуют, поэтому их производители вводят в заблуждение потребителей, а, значит, нарушают законодательство.

Тем не менее, Федеральная комиссия по торговле США допускает применение гомеопатических средств при условии нанесения на упаковку дополнительной пояснительной информации о том, что:

1) не существует никаких научных доказательств того, что продукт производит заявленный эффект,

2) утверждения об эффективности продукта основаны только на теории гомеопатии 1700-х годов, положения которой не приняты большинством современных медицинских экспертов.

В программном заявлении отмечается, что данная дополнительная пояснительная информация должна выделяться и размещаться в непосредственной близости от раздела, в котором сообщается об эффективности продукта, либо включаться в него. В заявлении также содержится предупреждение для маркетологов о недопустимости дополнительных положительных высказываний, вводящих в заблуждение потребителей в отношении эффективности продукта. Подобные действия будут контролироваться и расцениваться как нарушение законодательства.

Источник: Официальный сайт Федеральной комиссии по торговле США (www.ftc.gov).

Просмотров 2165 раз

Контакты

ТОО «PharmReview». 

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top