Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Контакты редакции: +7 701 799 24 83.


Центр по контролю и профилактике заболеваний США (CDC) выпустил рекомендации для медицинских работников в связи с тревожным ростом числа случаев заболевания, обусловленного бактериальной инфекцией Neisseria meningitidis серогруппы Y.

Компания Kobayashi Pharmaceutical объявила о смерти еще двух человек, принимавших биологически активные добавки (БАД), содержащие beni-koji - красный дрожжевой рис и предназначенные для снижения уровня холестерина. Таким образом, число погибших достигло четырех человек. Еще 106 человек госпитализированы в связи с проблемами со здоровьем, возникшими после приема добавок компании.

Управлением США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) одобрен препарат апроцитентан в пероральной форме. Это первый и единственный низкомолеклярный двойной антагонист рецепторов эндотелина, предназначенный для лечения артериальной гипертензии у пациентов, которым на фоне приема гипотензивных средств не удается надлежащим образом контролировать артериальное давление. 

Управлением США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) одобрена первая генная терапия (атидарсаген аутотемцел), предназначенная для лечения детей с поздней инфантильной и ранней ювенильной метахроматической лейкодистрофией.

Управление США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) запросило 7,2 миллиарда долларов из федерального бюджета на работу в 2025 финансовом году (с 1 октября 2024 года по 30 сентября 2025 года). Это на 7,4% выше уровня финансирования в 2023-м финансовом году.
Страница 7 из 314

Контакты

ТОО «PharmReview». 

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top