Европейское медицинское агентство обязало держателей регистрационных удостоверений фторхинолонов внести изменения в инструкцию по медицинскому применению и листок-вкладыш в отношении риска развития аневризмы и расслоения аорты, особенно у пожилых пациентов, а также меры минимизации данного риска. Основанием для данного решения послужили результаты проведенного обзора и анализа данных эпидемиологических исследований (Lee et al. 2015, Daneman et al. 2015, Pasternak et al. 2018), доклинических исследований (LeMaire et al. 2018), ответов держателей регистрационных удостоверений фторхинолонов. 

Фармацевтическая компания «Johnson&Johnson» сообщила о том, что Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) одобрило препарат Invokana (канаглифлозин) как снижающий риск развития тяжелых сердечно-сосудистых событий у определенных пациентов с сахарным диабетом ІІ типа.