Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 30 июня 2021 года № ҚР ДСМ-56 внесены изменения в правила проведения фармацевтических инспекций по надлежащим фармацевтическим практикам (приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 27 января 2021 года № ҚР ДСМ-9).

18 июня 2021 года вступили в силу Правила организации и проведения закупа лекарственных средств (ЛС), медицинских изделий (МИ) и специализированных лечебных продуктов в рамках ГОБМП и (или) в системе ОСМС, фармацевтических услуг, из которых была исключена действовавшая ранее норма, ограничивающая конкуренцию на рынке закупа ЛС и МИ в рамках ГОБМП. Речь идет о дискриминационном критерии отбора потенциальных поставщиков с начислением баллов по наличию зарубежного опыта производства при проведении закупок лекарственных средств в рамках ГОБМП и в системе ОСМС.