Приказом и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 3 ноября 2017 года №808 в Казахстане утвержден Стандарт организации оказания медицинской помощи по клинической фармакологии. В соответствии с документом, целью клинической фармакологии является достижение клинической эффективности, безопасности лекарственной терапии, рациональное использование лекарственных средств (РИЛС) для улучшения качества медицинской помощи и результатов лечения. Врач клинический фармаколог обеспечивает организацию консультативной помощи медицинским работникам по РИЛС; участвует в разработке, функционировании и поддержании формулярной системы в медицинской организации; проводит экспертизу, анализ и оценку использования лекарственных средств, участвует в фармаконадзоре и комплексных мероприятиях, направленных на повышение профессионального уровня и информированности медицинских работников по вопросам клинической фармакологии и РИЛС.

Европейская комиссия опубликовала перечень руководящих принципов по надлежащей производственной практике (GMP) для высокотехнологичных лекарственных средств. Высокотехнологичные лекарственные средства - это лекарственные средства для человека, которые созданы на основе генов или клеток. Эти методы предлагают новые возможности для лечения заболеваний и травм. Они особенно важны для тяжелых, неизлечимых или хронических заболеваний, для которых обычные подходы оказались неэффективными.