Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Контакты редакции: +7 701 799 24 83.


30 июня 2017 года в рамках встречи представителей Департамента Комитет фармации МЗ РК по г. Алматы и Национального центра экспертизы ЛС, ИМН и МТ с медицинской и фармацевтической общественностью г. Алматы руководитель проекта «Национальная лекарственная политика», специалист Комитета фармации МЗ РК Арнур НУРТАЕВ представил Концепцию проекта Закона Республики Казахстан «О внесении изменений и дополнений в некоторые законодательные акты Республики Казахстан по вопросам обращения лекарственных средств и медицинских изделий».

Министр здравоохранения Республики Казахстан Елжан Биртанов подписал приказ об утверждении Санитарных правил «Санитарно-эпидемиологические требования к объектам здравоохранения». В новой редакции исключены порядка 30% норм, являющихся барьерами для бизнеса в сфере здравохранения, а также  сокращены требования, дублирующие другие нормативные правовые акты. Это требования к транспортировке и обезвреживанию медицинских отходов; проведению стерилизации и дезинфекции изделий медицинского назначения; условиям проведения производственного контроля на объектах здравоохранения. Также исключены требования к выбору земельного участка под строительство, проектированию, реконструкции и переоборудованию объекта, набору и площади помещений объектов здравоохранения, дублирующие СНиП (строительные нормы и правила).

В первом полугодии 2017 года Фармакопейный комитет Евразийского экономического союза (ЕАЭС) – один из основных органов единого рынка лекарств Союза – рассмотрел 120 проектов общих фармакопейных статей, подготовленных странами ЕАЭС. 40 из них, разработанные Беларусью и Казахстаном,в ходе заседаний Фармкомитета одобрены и направлены на публичное обсуждение. Это стандары, которые предназначены для обеспечения безопасного применения лекарств пациентами, эффективной работы производителей и государственных органов контроля. Они позволят создать условия для свободного движения фармацевтической продукции в рамках ЕАЭС и экспорт в третьи страны.

Европейская комиссия приняла новый план действий по борьбе с устойчивостью к противомикробным препаратам, которая представляет собой растущую угрозу для здоровья людей. В год вследствие резистентности к антибиотикам умирает 25 тыс. человек, что влечет экономические потери в 1,5 млрд евро в год во всех странах ЕС. План действий основывается на подходе «Единое здоровье», который рассматривает антибиотикорезистентность у людей и животных как единую проблему. В то же время, Комиссия приняла документ, который является первым результатом плана действий. Это Руководство ЕС по разумному использованию антимикробных в организме человека.

29 июня в РСПП прошло расширенное заседание Интеграционного совета РСПП по взаимодействию с Евразийской экономической комиссией, в связи с выходом Доклада ЕЭС о реализации основных направлений интеграции. Выступая на встрече, Генеральный директор Ассоциации российских фармацевтических производителей отметил, что единый фармацевтический рынок стран евразийского экономического союза еще не стартовал, хотя бизнес уже на стартовой черте. «Документы подписаны, но пока единый фармацевтический рынок работает только на бумаге. К сожалению, и в ближайшем будущем мы не ожидаем «стартового выстрела», хотя очень на него надеемся», - подчеркнул выступающий.
Страница 938 из 1122

Контакты

ТОО «PharmReview». 

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top