27 апреля текущего года Департаментом Комитета фармации МЗ РК по г. Алматы совместно с Национальным центром экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники МЗ РК (далее – НЦЭЛС), Ассоциацией международных фармацевтических производителей РК и Ассоциацией поддержки и развития фармацевтической деятельности в РК было проведено совещание, в котором приняли участие представители производственных, дистрибьюторских компаний и аптечных организаций г. Алматы. Вопросам фармаконадзора и мониторинга безопасности медицинской продукции был посвящен доклад руководителя Центра по фармаконадзору и мониторингу побочных действий лекарственных средств и медицинских изделий НЦЭЛС, ИМН и МТ МЗ РК, доктора биологических наук Ш.А. Байдуллаевой. Она сообщила, что в соответствии со статьей 85 Кодекса РК «О здоровье народа и системе здравоохранения», субъекты здравоохранения обязаны информировать уполномоченный орган о фактах проявления особенностей взаимодействия лекарственных средств и побочных действиях, в том числе не указанных в инструкции по применению лекарственного средства, изделия медицинского назначения и руководстве по эксплуатации медицинской техники.

Такая информация была озвучена на совещании по надлежащим фармацевтическим практикам (GMP, GDP и GPP), которое было организовано 27 апреля текущего года Департаментом Комитета фармации МЗ РК по г. Алматы совместно с Национальным центром экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники МЗ РК, Ассоциацией международных фармацевтических производителей РК и Ассоциацией поддержки и развития фармацевтической деятельности в РК.